Ч 1 ст 264 ук: Привлечение к уголовной ответственности по статье 264 Уголовного кодекса Российской Федерации БАРНАУЛ :: Официальный сайт города

21.04.202114.04.2021 автор: alexxlab

Содержание

Прокуратурой района поддержано обвинение по уголовному делу за нарушение лицом, управляющим автомобилем, правил дорожного движения, повлекшее по неосторожности причинение тяжкого вреда здоровью | Прокуратура Кольского района информирует

28.10.2019 прокуратурой Кольского района поддержано государственное обвинение по уголовному делу в отношении С.А.И., обвиняемого в совершении преступления, предусмотренного ч.1 ст. 264 УК РФ.

Органами предварительного следствия С.А.И. обвинялся в нарушении лицом, управляющим автомобилем, правил дорожного движения, повлекшее по неосторожности причинение тяжкого вреда здоровью.

Так, в период времени 04 февраля 2018 года в период времени с 19 часов 20 минут до 19 часов 29 минут водитель С.А.И. управлял технически исправным автомобилем марки «Тойота Авенсис» и двигался со стороны города Мурманска в сторону городского поселения Печенга Мурманской области в районе 1440 км по проезжей части федеральной автодороги Р-21 «Кола» на территории Кольского района Мурманской области.

Будучи обязанным знать и соблюдать требования Правил дорожного движения Российской Федерации, и действовать таким образом, чтобы не создавать опасности для движения и не причинять вреда, в нарушение требований пункта 1.3, пункта 1.5; пункта 10.1 (абзац 1) Правил дорожного движения, и продолжая движение в вышеуказанном направлении, в вышеуказанное время водитель С.А.И. не учёл особенности и состояние управляемого транспортного средства, дорожные и метеорологические условия, выбрал скорость, не обеспечивающую ему возможность постоянного контроля за движением автомобиля, допустил занос, полностью утратил контроль за движением автомобиля, вследствие чего выехал на сторону проезжей части, предназначенную для встречного движения, где в районе 1439 км + 900 м федеральной автодороги Р-21 «Кола» на территории Кольского района Мурманской области совершил столкновение с двигавшимся в соответствии с требованием Правил дорожного движения во встречном направлении, со стороны городского поселения Печенга Мурманской области в сторону города Мурманска, автомобилем марки «Хёндэ Солярис» под управлением водителя М.

А.С., не имевшего технической возможности избежать столкновения автомобилей.

В результате нарушения водителем С.А.И. требований вышеуказанных пунктов Правил дорожного движения, при управлении автомобилем марки «Тойота Авенсис» и совершения дорожно-транспортного происшествия, водителю автомобиля марки «Хёндэ Солярис» М.А.С. по неосторожности была причинена тупая сочетанная травма тела автотравма. Данная тупая сочетавшая травма тела (автотравма) соответствует медицинским критериям тяжкого вреда здоровью человека по признаку опасности для жизни и по признаку значительной стойкой утраты общей трудоспособности не менее чем на одну треть, независимо от исхода и оказания (неоказания) медицинской помощи.

Грубое нарушение требований вышеуказанных пунктов Правил дорожного движения водителем С.А.И. при управлении автомобилем марки «Тойота Авенсис» находится в прямой причинно-следственной связи с произошедшим дорожно-транспортным происшествием и причинением по неосторожности тяжкого вреда здоровью М.А.С.

С.А.И. назначено наказание, с учетом всех смягчающих обстоятельств, а именно полного признания вины, раскаяния в содеянном (чистосердечное признание), активного способствование раскрытию и расследованию преступления, частичного добровольного возмещения морального вреда потерпевшему, причиненного в результате преступления, принесение извинений потерпевшему направление письма с извинениями, оказание помощи пострадавшему на месте ДТП, состояние здоровья, обусловленного наличием хронического заболевании, наличия на иждивении малолетнего ребенка, частичного добровольного возмещения вреда по иску прокурора по оплате лечения потерпевшего.

Кольский районным судом С.А.И. признан виновным в совершении преступления, предусмотренного ч.1 ст. 264 УК РФ и ему назначено наказание в виде 1 года ограничения свободы с лишением права заниматься деятельностью, связанной с управлением транспортными средствами на срок 2 года.

В настоящее время приговор в законную силу не вступил.

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || []).push({});

В результате нарушения водителем С. А.И. требований вышеуказанных пунктов Правил дорожного движения, при управлении автомобилем марки «Тойота Авенсис» и совершения дорожно-транспортного происшествия, водителю автомобиля марки «Хёндэ Солярис» М.А.С. по неосторожности была причинена тупая сочетанная травма тела автотравма. Данная тупая сочетавшая травма тела (автотравма) соответствует медицинским критериям тяжкого вреда здоровью человека по признаку опасности для жизни и по признаку значительной стойкой утраты общей трудоспособности не менее чем на одну треть, независимо от исхода и оказания (неоказания) медицинской помощи.

В настоящее время приговор в законную силу не вступил.

Адвокат в Москве при ДТП ст. 264 УК РФ

СТ.

264 УК РФ – Нарушение правил дорожного движения и эксплуатации транспортных средств

Автомобиль это источник повышенной опасности, управление им накладывает на водителя высокую ответственность за жизнь и здоровье других участников дорожного движения.
Нарушение водителем правил дорожного движения или эксплуатации ТС, повлекшее по неосторожности причинение тяжкого вреда здоровью человека, влечет уголовную ответственность по ч.1 ст. 264 УК РФ, наказывается лишением свободы до 2 лет.

В случае если водитель, виновный в ДТП находился в состоянии алкогольного или наркотического опьянения, то его действия должны быть квалифицированы по ч. 2 ст. 264 УК РФ. Наказывается лишением свободы, сроком до 3 лет.
Если же по вине водителя пострадавший получил травмы, несовместимые с жизнью, то это деяние квалифицируется по ч. 3 ст. 264 УК РФ, наказание за которое предусмотрено до 5 лет лишения свободы.

Если в результате виновных действий водителя, находящегося в состоянии опьянения погиб человек, действия водителя квалифицируются по ч. 4 ст. 264 УК РФ, наказываются лишением свободы на срок до 7 лет. А в случае гибели двух и более человек от виновных действий «пьяного» водителя, срок наказания предусмотрен от 4 до 9 лет лишения свободы.

Деяние, предусмотренное ст. 264 УК РФ считается преступлением, совершенным по неосторожности. Но судебная практика достаточно жесткая по данной категории преступлений и без помощи опытного адвоката по уголовным делам Вам не обойтись. Самое идеальное время для обращения к адвокату, это первые час после ДТП. Сотрудники ДПС, приехав на место совершения наезда на пешехода или на место стокновения двух и более автомобилей, в результате которого пострадали люди, начнут проводить действия, направленные на фиксацию события, составления схемы ДТП, протоколов, возьмут с участников ДТП и свидетелей объяснения по факту произошедшего.

Лучше, что бы уже с Вами был грамотный защитник, который поможет Вам в стрессовой ситуации не наговорить и не наделать глупостей, способных негативно сказаться на Вашей дальнейшей судьбе.

Важно знать! Если в результате ДТП был причинен вред здоровью потерпевшему, уголовное дело могут возбудить лишь после получения результатов мед. экспертизы, где будет установлен тяжкий вред здоровью. В случае, если вред будет оценен экспертами как средней тяжести или легкий, то оснований для возбуждения уголовного дела по ст. 264 УК РФ у следствия не будет.

Положительного результата всегда можно добиться при условии своевременного обращения за помощью. Не теряйте времени! Звоните по тел: 8 (968) 522-81-03
Адвокат по уголовным делам в Москве Ринат Бичурин.

С уважением, адвокат Бичурин Р.Ж.

Новые подробности ДТП с участием Эдварда Била: обвинение и состояние пострадавшей

Несколько дней назад Эдвард Бил попал в серьезное ДТП: на Садовом кольце столкнулись несколько машин. Один водитель попал в реанимацию.

Эдвард Бил. Фото: @edward210595

Сейчас стало известно о вынесенном обвинении блогеру в нарушении ПДД: «Моему подзащитному предъявлено обвинение по ч. 1 ст. 264 УК РФ («Нарушение правил дорожного движения и эксплуатации транспортных средств, повлекшее по неосторожности причинение тяжкого вреда здоровью»). Он признал, что был за рулем. Вред здоровью будем компенсировать в любом случае, а также имуществу и моральный вред. Переговоры с потерпевшими ведем», – сказал ТАСС адвокат Сергей Жорин, добавив, что степень вины Била будет установлена судом.

Полиция Москвы подтвердила информацию: «Предполагаемому виновнику ДТП предъявлено обвинение. Женщина, получившая травмы и находящаяся на лечении, признана потерпевшей с момента возбуждения уголовного дела. Санкция ч. 1 ст. 264 УК РФ предусматривает максимальное наказание в виде лишения свободы сроком до двух лет».

Также в СМИ появилась информация, что сотрудница аппарата Государственной Думы Мария Артемова, пострадавшая во время ДТП, вышла из комы. Врачи ГКБ № 1 имени Пирогова стабилизировали ее состояние, однако впереди – сложные операции и восстановление.

«Обратиться лично напрямую задержанный не может, запрещено. Супруга, адвокаты связывались. Нам предлагали компенсировать вред. Переговоры ведутся. Мы готовы принять помощь. Мы ее примем и не отказываемся… Они за свои слова отвечают. К какому-то решению придем. Вчера вечером общались. Узнают про состояние. Супруга Эдварда Била больше всех переживает», — рассказала «Пятому каналу» адвокат Марии Артемовой Андрей Князев.

Эдвард Бил. Фото: @edward210595

Ранее Тверской районный суд избрал блогеру меру пресечения в виде запрета определенных действий. В своих показаниях Эдвард настаивает, что аварию спровоцировал водитель Mitsubishi.

Выпущен Adobe Premiere Pro 14.9 — более быстрое кодирование H.264 и HEVC

Компания Adobe только что выпустила новое «повышение производительности» Adobe Premiere Pro версии 14.9, которое включает повышение производительности рендеринга звука на 20-80%, а также более быстрый экспорт для h364 и файлы HEVC в macOS. Давайте посмотрим на это поближе!

В течение долгого времени производительность Adobe Premiere Pro (и сбои) была огромным источником жалоб от режиссеров, включая меня. Но похоже, что Adobe очень быстро начинает решать и улучшать свое программное обеспечение, выпуская почти новую версию каждый месяц.Действительно, в прошлом месяце Adobe выпустила Premiere Pro версии 14.8, в которой исправлены некоторые ошибки и уже улучшено кодирование H.264 / HEVC для процессоров TigerLake (мобильные процессоры Intel Core 11-го поколения).

Adobe Premiere Pro 14.9 — Что нового

Adobe Premiere Pro версии 14.9 — это скорее обновление для повышения производительности, чем настоящее обновление с новыми функциями. Он решает многие проблемы, с которыми сталкивались кинематографисты, в том числе:

Улучшение производительности звукового фильтра в Premiere Pro: более быстрый рендеринг звуковых эффектов обеспечивает прирост скорости в диапазоне от 20 до 80%; Оптимизированные звуковые эффекты включают аналоговую задержку, автоматическое удаление щелчков, DeEsser, DeNoise, DeReverb, Notch Filter и Mastering.
Более быстрый экспорт для h364 и HEVC на macOS.
Исправлена проблема с длительностью при установке минимальных значений на панели Essential Sound.
Исправлена проблема с непрерывным редактированием, когда линейки отображаются в программном мониторе.
Повышена стабильность при отправке последовательности с эффектами Essential Sound Panel в AU.
Исправлена проблема с контекстным меню и изменением размера дорожки при переименовании дорожек.
Исправлена ошибка, из-за которой расширения отображались серым цветом.
Исправлена ошибка, из-за которой проекты Ghosts создавались при сохранении в некоторых виртуальных средах.

Понятно, без значительных изменений, но приятно видеть, что Adobe выпускает обновления, которые решают известные проблемы.

Изображение предоставлено: Adobe

Выпущено Adobe Premiere Rush 1.5.50

Adobe также выпустила обновление для Premiere Rush версии 1.5.50, которое включает несколько новых функций для пользователей настольных компьютеров, iOS и Android:

Desktop, iOS, и Android: быстро переворачивайте / зеркально отражайте видеоклипы, изображения, наклейки и наложения.
iOS и Android: добавлено 1500 новых звуковых эффектов.
iOS: повышение производительности за счет увеличения времени автономной работы, меньшего нагрева и более быстрого экспорта: до 7 раз быстрее на iPhone 12 Pro.

Цена и доступность

Все обновления доступны для загрузки прямо сейчас, если у вас есть план подписки Adobe Creative Cloud.

Для получения дополнительной информации посетите веб-сайт Adobe здесь.

Что вы думаете об этом Adobe Premiere Pro версии 14.9 обновить? Видите ли вы улучшения производительности в последних версиях? Не стесняйтесь сообщить нам об этом в комментариях ниже!

x264, лучший кодировщик H.264 / AVC

Обзор функций

Обеспечивает лучшую в своем классе производительность, сжатие и функции.
Достигает впечатляющей производительности, кодируя 4 или более потоков 1080p в реальном времени на одном компьютере потребительского уровня.
Дает лучшее качество, имея самые продвинутые психовизуальные оптимизации.
Поддерживает функции, необходимые для множества различных приложений, таких как телевизионное вещание, видеоприложения Blu-ray с малой задержкой и веб-видео.
x264 составляет ядро многих веб-видеосервисов, таких как Youtube, Facebook, Vimeo и Hulu. Он широко используется телекомпаниями и интернет-провайдерами.

Получение x264

Источник

Последний исходный код x264 доступен в репозитории git:

  # git clone https: // code.videolan.org/videolan/x264.git

Вы можете просмотреть источник в режиме онлайн.

Двоичные файлы приложения

Доступны официальные сборки для Windows, Linux и MacOSX. отсюда.

Характеристики кодировщика

Адаптивное пространственное преобразование 8×8 и 4×4
Адаптивное размещение B-образной рамы
B-кадры как ссылки / произвольный порядок кадров
Энтропийное кодирование CAVLC / CABAC
Пользовательские матрицы квантования
Intra: все типы макроблоков (16×16, 8×8, 4×4 и PCM со всеми прогнозами)
Inter P: все перегородки (от 16×16 до 4×4)
Inter B: разделы от 16×16 до 8×8 (включая skip / direct)
чересстрочная развертка (MBAFF)
Несколько опорных кадров
Контроль скорости: постоянный квантователь, постоянное качество, одно- или многопроходный ABR, опционально VBV
Обнаружение сцены
Пространственный и временной прямой режим в B-кадрах, выбор адаптивного режима
Параллельное кодирование на нескольких процессорах
Прогнозирующий режим без потерь
Оптимизация Psy для сохранения деталей (адаптивное квантование, psy-RD, psy-trellis)
Зоны для произвольной настройки распределения битрейта

Лицензирование

Помимо бесплатного использования в соответствии с GNU GPL, x264 также доступен по коммерческой лицензии. Свяжитесь с [email protected] для получения более подробной информации.

Программное обеспечение с использованием x264

Если вы используете x264 в другом проекте, сообщите нам !

Spencer CC, Surrey — 1st XI 264/9 — 60 Walton on Thames CC — 1st XI

#	Команда	Очки
1.	Саттон СС, Суррей — 1-е место XI	340
2.	Банстед СС — 1-е место XI	283
3.	Чипстед Колсдон и Уолкантианс СС — 1-е место XI	239
4.	Спенсер Си Си, Суррей — 1-е место XI	232
5.	Беддингтон СС — 1-е место XI	190
6.	Фарнем СС, Суррей — 1-е место XI	176
7.	Camberley CC — Сб, 1-е число XI	171
8.	Leatherhead CC — 1-е место XI	153
9.	Старые уитгифтианцы CC — 1-е место XI	114
10.	Уолтон на Темзе CC — 1st XI	78

ffmpeg — Как использовать ffprobe для получения определенной информации о файлах mp4 / h.

264

Я всего лишь скромный разработчик PHP, которому было поручено получить некоторую базовую информацию о сотнях тысяч видеофайлов.Мне повезло с использованием ffmpeg, извлекающего из них битрейт видео , ширину видео , высоту видео , продолжительность и соотношение сторон , но с коэффициентом ошибок около 5% это все еще оставляет у меня огромное количество файлов, с которыми я не знаю, как обращаться. Видео действительно воспроизводятся, но огромное количество данных, которые возвращает ffmpeg, озадачило меня тем, как анализировать возвращенный XML, чтобы найти то, что мне нужно, со всеми условиями, с которыми я, кажется, сталкиваюсь.(Файлы представляют собой коллекцию за последние 15 лет или около того, некоторые недавно закодированы, другие преобразованы много лет назад)

Как бы то ни было, я обнаружил следующее использование ffprobe для определения продолжительности и надеялся, что кто-то здесь, кто понимает сложности использования ffmpeg и ffprobe, будет достаточно любезен и поможет мне найти другие значения, которые мне нужны, в более более простой способ, чем сумасшедший код, который я создаю, чтобы пролезть через все результаты ffmpeg.

ffprobe -i "видео.mp4 "-show_entries format = duration -v quiet -of csv =" p = 0 "

Большое спасибо заранее.

РАЗЪЯСНЕНИЕ:

Я должен добавить, что с помощью приведенного ниже cmd я могу «видеть» то, что мне нужно, но я не понимаю, как извлечь то, что мне нужно, например получение битрейта VIDEO и подавление / игнорирование битрейта AUDIO или определение того, какую из 2 различных длительностей использовать (длительность аудио / видео?)

C: \> ffprobe -v error -show_entries stream = width, height, bit_rate, duration -of default = noprint_wrappers = 1 ввод.mp4

  продолжительность = 1712.000000
bit_rate = 64000
ширина = 320
высота = 240
длительность = 1711,946113
bit_rate = 359827
продолжительность = 1712. 000000
bit_rate = Н / Д
продолжительность = 1712.000000
bit_rate = Н / Д

`Что такое H.264?`

Это часть нашей продолжающейся серии «Что такое ...?» статьи, содержащие определения, историю и контекст важных терминов и проблем в индустрии онлайн-видео.

`Краткое изложение`

H.264 - наиболее широко используемый кодек на планете, со значительным проникновением на рынки оптических дисков, вещания и потокового видео. Тем не менее, многие виды использования H.264 требуют лицензионных отчислений, что следует учитывать перед его адаптацией. Другие факторы, которые следует учитывать, включают сравнительное качество по сравнению с другими доступными технологиями, такими как Google WebM, а также общедоступность возможностей декодирования на целевых платформах и устройствах.В этой статье рассматривается H.264 и конкурирующие технологии с этих точек зрения.

`Спецификация H.264`

H.264 - это технология сжатия видео, или кодек, который был совместно разработан Международным союзом электросвязи (как H.264) и Международной организацией по стандартизации / Международной группой экспертов по движущимся изображениям Международной электротехнической комиссии (как MPEG-4 Part 10, Advanced Кодирование видео или AVC). Таким образом, термины H.264 и AVC означают одно и то же и взаимозаменяемы.

Как видеокодек, H.264 может быть включен в несколько форматов контейнеров, и часто создается в формате контейнера MPEG-4, который использует расширение .MP4, а также QuickTime (.MOV), Flash (.F4V). ), 3GP для мобильных телефонов (.3GP) и транспортный поток MPEG (.ts). В большинстве случаев, но не всегда, видео H.264 кодируется аудио, сжатым с помощью кодека AAC (Advanced Audio Coding), который является стандартом ISO / IEC (MPEG4 Part 3).

`The Nuts and Bolts`

В качестве стандартного кодека H.264 была реализована несколькими поставщиками, и каждая версия обеспечивает разные уровни качества и возможности настройки. Наиболее широко используемые кодеки H.264 сегодня включают кодек Apple, который используется в Apple Compressor и QuickTime Pro, кодек MainConcept, лицензированный Adobe, Microsoft, Rhozet, Sorenson Media и Telestream для их продуктов кодирования, и x264 codec, бесплатная библиотека программного обеспечения, используемая в большинстве условно-бесплатных кодировщиков, а также многими поставщиками пользовательского контента для создания пользовательских файлов H.264 системы кодирования.

Из трех кодеков Apple дает самое низкое качество со значительным отрывом. В остальном x264 имеет небольшое преимущество в качестве по сравнению с MainConcept, хотя разница может быть незаметна в параметрах кодирования, используемых большинством производителей потоковой передачи.

`Профили и уровни H.264`

На высоком уровне существует некоторая единообразие в параметрах сжатия, доступных для каждого кодека. Например, все кодеки H.264 используют разные профили для кодирования видео.Чтобы пояснить, в H.264 доступно несколько методов и алгоритмов кодирования для сжатия файла. Основной компромисс для большинства из них - повышенное качество, но более сложный битовый поток, который труднее декодировать.

Профили определяют, какие из этих методов и алгоритмов могут использоваться для создания потока битов, и представляют собой удобную точку встречи для производителей устройств и производителей видео. Например, базовый профиль, который является самым простым профилем, который преимущественно используется маломощными устройствами, не позволяет использовать B-кадры или энтропийное кодирование CABAC.Качество по-прежнему хорошее, но не такое высокое, как у потоков, созданных с использованием профилей Main или High, которые включают оба метода.

Однако из-за того, что эти методы не использовались, требования к декодированию потока с базовым кодированием невысоки, поэтому маломощные устройства, такие как оригинальный iPod с поддержкой видео, могут воспроизводить видео. В документации iPod указано, что эти устройства могут воспроизводить только видео H.264, закодированные с использованием базового профиля, поэтому производители видео стремятся создавать контент для воспроизведения на iPod, закодированный с использованием базового профиля.

Уровни H.264 определяют максимальную скорость передачи данных и разрешение видео, которые устройство может воспроизводить. Например, в спецификациях Apple iPad 2 указано, что устройство может воспроизводить видео, закодированное с использованием основного профиля, уровень 3.1. Это означает максимальное разрешение видео 1280x720 при 30 кадрах в секунду при максимальной скорости передачи данных 14 Мбит / с. В Википедии есть диаграмма, в которой подробно описаны особенности каждого уровня H.264.

Как правило, профили и уровни наиболее важны при создании для устройств, поскольку видео, закодированное с использованием неправильного профиля или превышающее параметры, указанные в уровне, не будет воспроизводиться на этих устройствах.Напротив, при производстве для компьютеров проигрыватели, поддерживающие воспроизведение H.264, будь то QuickTime, Flash, Silverlight или HTML5, могут воспроизводить видео, созданное в самом продвинутом профиле, поддерживаемом большинством инструментов потокового кодирования (High Profile), в конфигурациях, которые превышают полное разрешение 1080p и выше.

При производстве для обычного компьютерного воспроизведения более важно учитывать практические ограничения, касающиеся доставки целевой программе просмотра, а также возможности воспроизведения на целевом компьютере.Хотя Flash Player может технически воспроизводить видео 1080p, закодированное со скоростью 15 Мбит / с на нетбуке с низким энергопотреблением, немногие соединения могут обеспечить такую скорость передачи данных в реальном времени, стоимость доставки будет непомерно высокой, а частота кадров, создаваемая этим маломощным процессором, вероятно, будет не нравиться зрителям.

`Другие параметры кодирования H.`

 264 Помимо профилей и уровней, существует большое несоответствие в параметрах кодирования H.264, доступных производителям видео, кодирующим в формат H.264. Например, на рисунке 1 показан кодек H.264 из Adobe Media Encoder. Как видите, вы можете выбрать Профиль и Уровень, но не другие параметры H.264.
 Рис. 1. Простой интерфейс кодирования H.264 Adobe Media Encoder.
 На другом конце спектра сложности находится рисунок 2, на котором показаны два из четырех экранов с вариантами кодирования, доступными в x264Encoder, кодировщике QuickTime на основе x264. Как видите, помимо очень высокого качества, одна из причин, по которой x264 пользуется популярностью среди серьезных специалистов по сжатию и массовых сайтов пользовательского контента, заключается в том, что он предоставляет широкий спектр форматов H.264, что позволяет проводить обширную оптимизацию.
 Рисунок 2. Некоторые варианты кодирования, доступные при использовании x264Encoder.
 В целом, хотя H.264 является стандартом, существует небольшое единообразие в качестве вывода от различных кодеков или элементов управления, используемых для кодирования файлов в формат H.264 для потокового распространения.
 Статус роялти H.264 
 Ряд компаний заявляют о патентных правах на интеллектуальную собственность, внесенную в развитие H.264, и все, что они делают, являются членами патентного пула, организованного MPEG LA. В рамках патентного пула разные лицензионные платежи применяются к разным классам продуктов, как показано на рисунке 3.
 Рисунок 3. Структура роялти H.264 из краткого обзора MPEGLA часто задаваемых вопросов по условиям лицензии AVC / H.264.
 Слева представлены продукты, продаваемые или иным образом распространяемые с установленными кодировщиками или декодерами AVC, а справа - различные категории контента, которые включают видео, закодированные в формат H.264.Вкратце, в левой части диаграммы роялти начинаются после продажи первых 100000 единиц каждый год и ограничиваются 3,5 миллиона долларов в год в 2005-2006 годах, 4,25 миллиона долларов в год в 2007-08 годах, 5 миллионов долларов в год в 2009-10 годах и 6,5 миллионов долларов в год в 2011-15 годах.
 Для категорий контента справа есть роялти за услуги по подписке, которые масштабируются в зависимости от количества подписчиков, но начинаются только после того, как количество подписчиков превышает 100 000. Также взимается плата за контент, проданный зрителям по заголовку (с оплатой за просмотр), но только за контент продолжительностью более 12 минут.
 Продолжая движение по часовой стрелке вправо, роялти за видео, закодированное в H.264, доставляемое бесплатно через Интернет, не взимается, хотя за бесплатное телевидение, закодированное в H.264, взимается плата для вещательных рынков, которые превышают 99 999 телевизионных домохозяйств. Интересно, что политика патентной группы H.264 в отношении бесплатного интернет-видео со временем значительно изменилась. Первоначально роялти не взимались, по крайней мере, до 1 января 2011 г., что отговорило многих потенциальных пользователей от перехода на H.264. Затем, в феврале 2010 года, MPEG-LA объявила, что выплаты роялти будут отложены до 31 декабря 2015 года.Наконец, в августе 2010 года MPEGLA продлила бесплатную лицензию «на неограниченный срок», при этом некоторые эксперты утверждали, что это было ответом на открытый исходный код кодека VP8, приобретенного у On2. H.264 никогда не будет платить лицензионный сбор для MPEG LA.
 Поддержка и внедрение H.264 
 H.264 - один из трех кодеков, доступных для кодирования контента для дисков Blu-ray, распространенный в видеоконференцсвязи. продукты, и широко используется в телевизионном вещании, включая спутниковое и кабельное вещание.На рынке потокового вещания H.264 был впервые адаптирован Apple с QuickTime 7 в 2005 году, и в том же году дебютировало воспроизведение H.264 на iPod. В 2007 году Adobe включила поддержку H.264 во Flash, а в 2008 году Microsoft объявила о поддержке H.264 в Silverlight.
 H.264 в настоящее время поддерживается всеми новыми устройствами Android в Windows Phone 7 и в большинстве новых смартфонов BlackBerry. , и в HP webOS.
 Что касается поддержки браузера, воспроизведение H.264 в настоящее время включено в браузер Apple Safari и Microsoft Internet Explorer версии 9 с помощью тега видео HTML5, а также в версии Google Chrome до (как минимум) 11.0.696.16 бета. Однако 11 января 2011 года Google объявил, что убирает поддержку H.264 из Google Chrome «в ближайшие пару месяцев». Ни Mozilla, ни Opera не включили воспроизведение H.264 в свои браузеры, ссылаясь на затраты и ограничения на использование «защищенного патентом» формата.
 Однако Microsoft выпустила несколько подключаемых модулей, которые позволяют воспроизводить H.264 в Firefox и Chrome с помощью тега видео HTML5, хотя, по данным Microsoft, эти подключаемые модули H.264 работают только в Windows 7.
 В версии 10.1 проигрыватель Flash Player включил ускорение с помощью графического процессора для воспроизведения H.264 во Flash на платформах Windows и Macintosh, а версия 5 браузера Safari также ускоряет воспроизведение H.264 на обеих платформах. В версии 3 Silverlight также поддерживает GPU-ускорение видео H.264 на обеих платформах, а Internet Explorer 9 также поддерживает GPU-ускорение.
 Что касается контента, YouTube и Vimeo довольно громко начали поддерживать H.264 через тег HTML5 в начале 2010 года.К концу 2010 года несколько сетей, включая CBS, CNN, PBS, TNT, ABC и BBC, кодировали по крайней мере часть видео, распространяемых через Интернет, с использованием H.264. Практически все видео, созданные для iTunes, также закодированы в формате H.264.
 H.264 Сравнительное качество 
 Что касается качества видео, H.264 обычно считается более высоким, чем VP6 On2 и VC1 Microsoft. По поводу WebM есть некоторые разногласия. Например, в своем уважаемом ежегодном сравнении кодеков Московский государственный университет обнаружил, что при кодировании фильмов VP8 (видео, закодированное в формате WebM) показало «в среднем на 20-30% более низкое качество.Другая ранняя оценка WebM разработчиком x264 Джейсоном Гарретт-Глейзером пришла к выводу, что «VP8, как спецификация, должен быть немного лучше, чем H. 264 Baseline Profile и VC-1. Он даже близко не конкурирует с H.264 Main или High Profile ».
 Напротив, Streaming Media пришла к выводу, что «разница в качестве между VP8 и H.264 будет бессмысленной при наиболее значимых скоростях передачи данных».
 Почему для вас важен H.264 
 Выбор кодека - одно из важнейших решений, стоящих перед производителями потокового мультимедиа.Чтобы принять правильное решение, производители должны знать характеристики и стоимость любой технологии, которую они выбирают. Сегодня H.264 - единственный кодек, который может достигать 98% установленной базы компьютеров (через Flash), является преобладающим кодеком, используемым в iTunes, и может воспроизводиться на всех основных брендах мобильных устройств. Это кодек высочайшего качества, и хотя за некоторые платные виды использования могут взиматься гонорары, никогда не будет роялти за распространение бесплатного видео через Интернет.
 Пожалуйста, включите JavaScript, чтобы просматривать комментарии от Disqus. Статьи по Теме
 Что такое потоковая передача? 
 Общий обзор состояния потокового мультимедиа в 2019 году, а также концепций и технологий, обеспечивающих его работу.
 12 февраля 2019
 MPEG LA объявляет о предлагаемых условиях лицензирования HEVC 
 Новость хороша для владельцев контента и не очень хороша для поставщиков кодирования / декодирования, но дает всем понять, как проблема будет разворачиваться.
 17 янв 2014
 Как создавать высококачественные видеофайлы H.
 264 Пришло время настроить H.264. Узнайте, как выбрать правильный инструмент кодирования и оптимизировать кодирование H.264 для достижения идеального качества и совместимости с устройствами.
 14 янв 2014
 Что искать в кодировщике видео H.264 
 «Сегодняшние видеокодеры в основном похожи и в основном хороши», - сказал Роберт Рейнхардт из Streaming Media East. Тем не менее, есть несколько особенностей, на которые стоит обратить внимание.
 16 июл 2013
 Что такое HEVC (H.265)? 
 Не знаете, что делать с новым форматом на блоке? Прочтите это, чтобы узнать, как создавался HEVC, с какими проблемами он сейчас сталкивается и когда он войдет в повседневное использование.
 14 февраля 2013 г.
 Браузер Mozilla для поддержки видеокодека H.264 
 Одно из последних препятствий падает, поскольку H.264 становится все более доминирующим в видео HTML5.
 15 марта 2012 г.
 Что такое HLS (HTTP Live Streaming)? 
 Протокол Apple HTTP Live Streaming (HLS) - это технология, используемая для доставки видео на такие устройства Apple, как iPad и iPhone.Вот пример того, что такое HLS и как его использовать.
 14 октября 2011 г.
 Разоблачение мифов о видео HTML5: руководство для издателей видео 
 Видео HTML5 может привлекать все внимание, но издатели видео, которые хотят обслуживать как можно более широкую аудиторию, должны использовать этот формат в крайнем случае.В презентации Streaming Media East 2011 предпринята попытка взорвать воздушный шар HTML5-видео.
 16 мая 2011
 YouTube Now перекодирует в WebM 
 Объявление, которое многие ожидали, теперь является официальным: YouTube перекодирует в WebM, но по-прежнему поддерживает H.264.
 21 апреля 2011 г.
 Что такое кодирование и перекодирование? 
 Обзор основ кодирования и транскодирования, включая попытку остановиться на некоторых до сих пор спорных определениях
 20 апреля 2011 г.
 Что такое кодек? 
 Если вы собираетесь разбираться в онлайн-видео, вам нужно разбираться в кодеках.Вот общий взгляд на то, что такое кодеки, а также на различные кодеки, относящиеся к потоковой передаче мультимедиа.
 21 марта 2011 г.
 Что такое потоковая передача (версия 2011 г.) 
 Высокоуровневый взгляд на технологии потокового мультимедиа, историю и ландшафт рынка онлайн-видео
 26 февраля 2011 г.
 Упомянутые компании и поставщики
 Калейдо-IP | Грасс Вэлли 
  KIP-X330 
 Kaleido-IP X330 IP-процессор с несколькими изображениями.Высочайшая производительность обработки для декодирования до 128 SD MPEG-2 / H.264, 128 HD MPEG-2 или 80 HD H.264 декодеров видеопрограмм; до 96 видеовходов HD SMPTE ST 2110 IP. Включает 2 независимых выхода DVI / HDMI / DP, 4 порта GbE, резервный источник питания, корпус 1 RU. (Производительность декодирования зависит от разрешения, кодека и битрейта)
  KIP-X130 
 Kaleido-IP X130 IP-процессор с несколькими изображениями. Расширенная производительность обработки до 128 SD MPEG-2 / H.264, 100 HD MPEG-2 или 40 HD H.264 декодирования видеопрограмм; до 96 видеовходов HD SMPTE ST 2110 IP. Включает 2 независимых выхода DVI / HDMI / DP, 4 порта GbE, резервный источник питания, корпус 1 RU. (Производительность декодирования зависит от разрешения, кодека и битрейта)
  KKIP-OPT-STREAMING-OUT 
 Лицензия на удаленную потоковую передачу выходов мультивьюера по IP
  KIP-VM16, KIP-VM24, KIP-VM32, KIP-VM48, KIP-VM64 
 Лицензия Virtual Kaleido-IP. Включает 16, 24, 32, 48 или 64 лицензии на декодирование видео HD / SD с зондированием основной полосы частот аудио / видео и извлечением титров / субтитров (CC 608/708, субтитры TXT / DVB).Обеспечивает вывод одного мультивьюера через потоковую передачу IP. Лицензии Audio DD или AAC не включены
   Примечание:   KIP-VM в настоящее время поддерживается только в программном обеспечении гипервизора VMWare версии 5.5 или выше
 Лицензии на декодирование 
  KIP-OPT-DEC-AVC 
 Лицензия на декодирование потоков Advanced Video Codec (AVC) H.264. Одна лицензия на Kaleido-IP
  KIP-OPT-DEC-DD-5.1 
 Лицензия на декодирование до 32 стерео Dolby Digital (AC3) или 5.1 программа
  KIP-OPT-DEC-DD-2.0 
 Лицензия на декодирование до 32 программ Dolby Digital стерео (AC3)
  KIP-OPT-DEC-AAC-5.1 
 Лицензия на декодирование до 32 стерео или программ 5.1 Advanced Audio Codec (AAC)
  KIP-OPT-DEC-AAC-2.0 
 Лицензия на декодирование до 32 стереопрограмм Advanced Audio Codec (AAC)
  KIP-OPT-HD-HEVC 
 Лицензия на декодирование видеокодека H.265 / HEVC SD / HD.Одна лицензия на Kaleido-IP
  KIP-OPT-UHD-HEVC 
 Лицензия на декодирование видеокодека H.265 / HEVC UHD. Одна лицензия на Kaleido-IP
  KIP-OPT-UCIP 
 Лицензия на мониторинг несжатого ввода. Требуется одна из сетевых карт KIP-OPT-ETH-2S или KIP-OPT-ETH-1X. Одна лицензия на Kaleido-IP
  KIP-OPT-UCIP-OUT 
 Лицензия на выходы SMPTE ST 2110-20 IP. Требуется один из KIP-OPT-ETH-2S или KIP-OPT-ETH-1X.Одна лицензия на Kaleido-IP
 Разработка терапевтических антител для лечения заболеваний | Journal of Biomedical Science 
 1. Kohler G, Milstein C. Непрерывные культуры слитых клеток, секретирующих антитела с заранее определенной специфичностью. Природа. 1975; 256: 495–7.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 2. Kaplon H, Reichert JM.Антитела, на которые стоит обратить внимание в 2019 году. МАб. 2019; 11: 219–38.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 3. Общество антител. В: Утвержденные антитела. 27 июня 2019 г. https://www.antibodysociety.org/ По состоянию на 15 июля 2019 г.
 4. Lefranc MP. IMGT, Международная информационная система ImMunoGeneTics. Cold Spring Harb Protoc. 2011; 2011: 595–603.
 PubMed
PubMed Central
Google Scholar
 5. Эккер Д.М., Джонс С.Д., Левин Х.Л. Рынок терапевтических моноклональных антител. MAbs. 2015; 7: 9–14.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 6. Morrison SL, Johnson MJ, Herzenberg LA, Oi VT. Молекулы химерных антител человека: мышиные антигенсвязывающие домены с доменами константной области человека. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1984; 81: 6851–5.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 7. Фостер Р. Х., Уайзман Л. Р.. Абциксимаб. Обновленный обзор его использования при ишемической болезни сердца. Наркотики. 1998. 56: 629–65.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 8. Мэлони Д.Г., Грилло-Лопес А.Дж., Уайт К.А., Бодкин Д., Шильдер Р.Дж., Нейдхарт Дж.А. и др. Терапия моноклональными антителами к CD20 IDEC-C2B8 (ритуксимаб) у пациентов с рецидивом неходжкинской лимфомы низкой степени злокачественности. Кровь. 1997; 90: 2188–95.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 9. Мэлони Д.Г., Грилло-Лопес А.Дж., Бодкин Д.Д., Уайт Калифорния, Лайлз TM, Ройстон И. и др. IDEC-C2B8: результаты фазы I исследования множественных доз у пациентов с рецидивом неходжкинской лимфомы. J Clin Oncol. 1997; 15: 3266–74.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 10. Jones PT, Dear PH, Foote J, Neuberger MS, Winter G. Замена определяющих комплементарность областей в человеческом антителе на таковые, полученные от мыши.Природа. 1986; 321: 522–5.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 11. Цурушита Н., Хинтон П.Р., Кумар С. Дизайн гуманизированных антител: от анти-Tac до Zenapax. Методы. 2005. 36: 69–83.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 12. Уотьер Х., Райхерт Дж. Эволюция терапевтических средств с использованием антител. В: Воан Т., Осборн Дж., Джаллал Б., редакторы.Белковая терапия. Вайнхайм: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, KGaA; 2017. с. 25–49.
 Google Scholar
 13. Маккафферти Дж., Гриффитс А.Д., Винтер Дж., Чизвелл Д.Д. Фаговые антитела: нитчатый фаг, демонстрирующий вариабельные домены антител. Природа. 1990; 348: 552–4.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 14. Smith GP. Нитевидный слитый фаг: новые векторы экспрессии, которые отображают клонированные антигены на поверхности вириона.Наука. 1985; 228: 1315–7.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 15. Wu CH, Liu IJ, Lu RM, Wu HC. Развитие и применение технологии пептидного фагового дисплея в биомедицине. J Biomed Sci. 2016; 23: 8.
 PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google Scholar
 16. Кемпени Дж. Предварительные результаты ранних клинических испытаний полностью человеческого моноклонального антитела против TNFalpha D2E7.Ann Rheum Dis. 1999; 58 (Приложение 1): I70–2.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 17. Бартлетт Б.Л., Тайринг, СК. Устекинумаб при хроническом бляшечном псориазе. Ланцет. 2008; 371: 1639–40.
 PubMed
Статья
Google Scholar
 18. Church LD, McDermott MF. Канакинумаб, полностью человеческое mAb против IL-1beta для потенциального лечения воспалительных заболеваний.Curr Opin Mol Ther. 2009; 11: 81–9.
 CAS
PubMed
Google Scholar
 19. Zhou H, Jang H, Fleischmann RM, Bouman-Thio E, Xu Z, Marini JC, et al. Фармакокинетика и безопасность голимумаба, полностью человеческого моноклонального антитела против TNF-альфа, у субъектов с ревматоидным артритом. J Clin Pharmacol. 2007. 47: 383–96.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 20. Coiffier B, Lepretre S, Pedersen LM, Gadeberg O, Fredriksen H, van Oers MH, et al. Безопасность и эффективность офатумумаба, полностью человеческого моноклонального анти-CD20-антитела, у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным B-клеточным хроническим лимфолейкозом: исследование 1-2 фазы. Кровь. 2008; 111: 1094–100.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 21. Редди Г.К., Надлер Э., Джайн В.К. Деносумаб (AMG 162), полностью человеческое моноклональное антитело против активности лиганда RANK.Поддержка рака Ther. 2005; 3: 14–5.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 22. Morse MA. Оценка технологии: ипилимумаб, Medarex / Bristol-Myers Squibb. Curr Opin Mol Ther. 2005; 7: 588–97.
 CAS
PubMed
Google Scholar
 23. Wolchok JD, Kluger H, Callahan MK, Postow MA, Rizvi NA, Lesokhin AM, et al. Ниволумаб плюс ипилимумаб при запущенной меланоме.N Engl J Med. 2013; 369: 122–33.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 24. Рот Е.М., Диллер П. Алирокумаб для гиперлипидемии: физиология ингибирования PCSK9, фармакодинамика и результаты клинических испытаний фазы I и II моноклонального антитела против PCSK9. Futur Cardiol. 2014; 10: 183–99.
 CAS
Статья
Google Scholar
 25. де Веерс М., Тай Ю.Т., ван дер Веер М.С., Баккер Дж. М., Винк Т., Якобс Д.К. и др.Даратумумаб, новое терапевтическое моноклональное антитело человека к CD38, вызывает уничтожение множественной миеломы и других гематологических опухолей. J Immunol. 2011; 186: 1840–8.
 PubMed
Статья
CAS
Google Scholar
 26. Хираяма А., Хонарпур Н., Йошида М., Ямасита С., Хуанг Ф., Вассерман С.М. и др. Эффекты эволокумаба (AMG 145), моноклонального антитела к PCSK9, у пациентов с гиперхолестеринемией, принимающих статины, с высоким сердечно-сосудистым риском - основные результаты исследования YUKAWA 2 фазы.Circ J. 2014; 78: 1073–82.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 27. Chioato A, Noseda E, Stevens M, Gaitatzis N, Kleinschmidt A, Picaud H. Лечение секукинумабом, блокирующим интерлейкин-17A, не влияет на эффективность вакцинации против гриппа и менингококка у здоровых субъектов: результаты открытого рандомизированного одноцентрового исследования в параллельных группах. Clin Vacc Immunol: CVI. 2012; 19: 1597–602.
 CAS
Статья
Google Scholar
 28. Chiorean EG, Sweeney C, Youssoufian H, Qin A, Dontabhaktuni A, Loizos N, et al. Фаза I исследования оларатумаба, моноклонального антитела к рецептору фактора роста тромбоцитов альфа (PDGFRalpha), у пациентов с развитыми солидными опухолями. Cancer Chemother Pharmacol. 2014; 73: 595–604.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 29. Папп К.А., Леонарди С., Ментер А., Ортонн Дж. П., Крюгер Дж. Г., Крикориан Г. и др. Бродалумаб, антитело против рецептора интерлейкина-17 при псориазе. N Engl J Med. 2012; 366: 1181–9.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 30. Венцель С., Форд Л., Перлман Д., Спектор С., Шер Л., Скобиеранда Ф. и др. Дупилумаб при стойкой астме с повышенным уровнем эозинофилов. N Engl J Med. 2013; 368: 2455–66.
 CAS
Статья
Google Scholar
 31. Антония С., Гольдберг С.Б., Балманукян А., Чафт Дж. Э., Санборн Р. Э., Гупта А. и др. Безопасность и противоопухолевая активность дурвалумаба в сочетании с тремелимумабом при немелкоклеточном раке легкого: многоцентровое исследование, фаза 1b. Ланцет Онкол. 2016; 17: 299–308.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 32. Huizinga TW, Fleischmann RM, Jasson M, Radin AR, van Adelsberg J, Fiore S, et al. Сарилумаб, полностью человеческое моноклональное антитело против IL-6Ralpha у пациентов с ревматоидным артритом и неадекватным ответом на метотрексат: эффективность и безопасность результаты рандомизированного исследования SARIL-RA-MOBILITY, часть A.Ann Rheum Dis. 2014; 73: 1626–34.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 33. Теппер С., Ашина М., Рейтер Ю., Брандес Дж. Л., Долезил Д., Зильберштейн С. и др. Безопасность и эффективность эренумаба для профилактического лечения хронической мигрени: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2. Lancet Neurol. 2017; 16: 425–34.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 34. Migden MR, Rischin D, Schmults CD, Guminski A, Hauschild A, Lewis KD, et al. Блокада PD-1 с помощью цемиплимаба при запущенной плоскоклеточной карциноме кожи. N Engl J Med. 2018; 379: 341–51.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 35. Лонберг Н., Тейлор Л.Д., Хардинг Ф.А., Трунстин М., Хиггинс К.М., Шрамм С.Р. и др. Антиген-специфические человеческие антитела от мышей, содержащие четыре различных генетических модификации. Природа.1994; 368: 856–9.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 36. Мендес М.Дж., Грин Л.Л., Корвалан Дж.Р., Цзя XC, Мейнард-Карри К.Э., Ян XD и др. Функциональный трансплантат мегабазных локусов иммуноглобулина человека воспроизводит ответ человеческих антител у мышей. Нат Жене. 1997; 15: 146–56.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 37. Грин Л.Л., Харди М.С., Мейнард-Карри К.Э., Цуда Х., Луи Д.М., Мендес М.Дж. и др.Антиген-специфические человеческие моноклональные антитела мышей, сконструированные с использованием YAC тяжелой и легкой цепей человеческого Ig. Нат Жене. 1994; 7: 13–21.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 38. Морони М., Веронезе С., Бенвенути С., Маррапез Дж., Сарторе-Бьянки А., Ди Николантонио Ф. и др. Число копий гена рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и клинический ответ на лечение антиEGFR при колоректальном раке: когортное исследование. Ланцет Онкол.2005; 6: 279–86.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 39. Гибсон ТБ, Ранганатан А., Гротей А. Результаты рандомизированного испытания фазы III панитумумаба, полностью человеческого моноклонального антитела против рецептора эпидермального фактора роста, при метастатическом колоректальном раке. Clin Colorectal Cancer. 2006; 6: 29–31.
 PubMed
Статья
Google Scholar
 40. Labrijn AF, Janmaat ML, Reichert JM, Parren PWHI.Биспецифические антитела: механистический обзор конвейера. Nat Rev Drug Discov. 2019; 18: 585–608.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 41. Хейсс М.М., Мурава П., Коралевский П., Кутарская Е., Колесник О.О., Иванченко В.В. и др. Трифункциональные антитела катумаксомаб для лечения злокачественного асцита, вызванного эпителиальным раком: результаты проспективного рандомизированного исследования II / III фазы. Int J Cancer. 2010; 127: 2209–21.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 42. Gokbuget N, Dombret H, Bonifacio M, Reichle A, Graux C, Faul C, et al. Блинатумомаб для лечения минимальной остаточной болезни у взрослых с В-клеточным предшественником острого лимфобластного лейкоза. Кровь. 2018; 131: 1522–31.
 PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google Scholar
 43. Oldenburg J, Mahlangu JN, Kim B., Schmitt C, Callaghan MU, Young G, et al.Профилактика эмицизумаба при гемофилии А с помощью ингибиторов. N Engl J Med. 2017; 377: 809–18.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 44. Kyowa Hakko Kirin Co. Ltd. Консолидированный финансовый отчет (МСФО) за 2018 финансовый год. 2019 г., 5 февраля.
 45. Грило А.Л., Манталарис А. Рынок моноклональных антител, становящийся все более прибыльным для людей. Trends Biotechnol. 2019; 37: 9–16.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 46. Donini C, D'Ambrosio L, Grignani G, Aglietta M, Sangiolo D. Контрольные точки иммунитета нового поколения для лечения рака. J Thorac Dis. 2018; 10: S1581 – S601.
 PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 47. Сатор П. Безопасность и переносимость адалимумаба для лечения псориаза: обзор 15-летнего реального опыта. Ther Adv Chronic Dis. 2018; 9: 147–58.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 48. Burmester GR, Panaccione R, Gordon KB, McIlraith MJ, Lacerda AP. Адалимумаб: долгосрочная безопасность у 23 458 пациентов по результатам глобальных клинических испытаний ревматоидного артрита, ювенильного идиопатического артрита, анкилозирующего спондилита, псориатического артрита, псориаза и болезни Крона. Ann Rheum Dis. 2013; 72: 517–24.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 49. Замора-Атенца С., Диас-Торне С., Гели С., Диас-Лопес К., Ортис М.А., Моя П. и др.Адалимумаб регулирует внутриклеточную продукцию TNF-альфа у пациентов с ревматоидным артритом. Arthritis Res Ther. 2014; 16: R153.
 PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google Scholar
 50. Pardoll DM. Блокада иммунных контрольных точек в иммунотерапии рака. Nat Rev Рак. 2012; 12: 252–64.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 51. Ван С., Тудиум КБ, Хан М., Ван XT, Хуанг Х., Фейнгерш Д. и др. Характеристика in vitro антитела против PD-1 ниволумаба, BMS-936558, и токсикология in vivo у нечеловеческих приматов. Cancer Immunol Res. 2014; 2: 846–56.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 52. Анселл С.М., Лесохин А.М., Боррелло И., Халвани А., Скотт Э.С., Гутьеррес М. и др. Блокада PD-1 ниволумабом при рецидивирующей или рефрактерной лимфоме Ходжкина.N Engl J Med. 2015; 372: 311–9.
 Артикул
CAS
Google Scholar
 53. Патнаик А., Канг С.П., Раско Д., Пападопулос К.П., Элассайс-Шаап Дж., Бирам М. и др. Исследование фазы I пембролизумаба (MK-3475; моноклональные антитела против PD-1) у пациентов с развитыми солидными опухолями. Clin Cancer Res. 2015; 21: 4286–93.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 54. Nghiem PT, Bhatia S, Lipson EJ, Kudchadkar RR, Miller NJ, Annamalai L, et al. Блокада PD-1 пембролизумабом при запущенной карциноме из клеток Меркеля. N Engl J Med. 2016; 374: 2542–52.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 55. Голдберг С.Б., Геттингер С.Н., Махаджан А., Чианг А.С., Хербст Р.С., Сзнол М. и др. Пембролизумаб для пациентов с меланомой или немелкоклеточным раком легкого и нелеченными метастазами в головной мозг: ранний анализ нерандомизированного открытого исследования фазы 2.Ланцет Онкол. 2016; 17: 976–83.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 56. Велчети В., Чандвани С., Чен Х, Пиетанза М.К., Берк Т. Монотерапия пембролизумабом первой линии при метастатическом PD-L1-положительном НМРЛ: анализ реального времени на лечение. Иммунотерапия. 2019; 11: 889–901.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 57. Рек М., Родригес-Абреу Д., Робинсон А.Г., Хуэй Р., Чоши Т., Фулоп А. и др. Пембролизумаб против химиотерапии при PD-L1-положительном немелкоклеточном раке легкого. N Engl J Med. 2016; 375: 1823–33.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 58. Morgensztern D, Herbst RS. Ниволумаб и пембролизумаб при немелкоклеточном раке легкого. Clin Cancer Res. 2016; 22: 3713–7.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 59. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. FDA одобрило новое профилактическое лечение мигрени. 2018, 17 мая.
 60. Paemeleire K, MaassenVanDenBrink A. mAb пептидного пути, связанного с геном кальцитонина, и профилактика мигрени. Curr Opin Neurol. 2018; 31: 274–80.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 61. Лян Ю.Л., Хошоуей М., Деганутти Г., Глухова А., Кооле С., Торф Т.С. и др.Крио-ЭМ структура активного рецептора CGRP человека в комплексе с Gs-белком. Природа. 2018; 561: 492–7.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 62. Эдвинссон Л., Хаанес К.А., Варфвиндж К., Краузе Д.Н. CGRP как цель новых методов лечения мигрени - успешный перевод из лаборатории в клинику. Nat Rev Neurol. 2018; 14: 338–50.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 63. Мигоне Т.С., Субраманиан Г.М., Чжун Дж., Хили Л.М., Кори А., Девалараджа М. и др. Раксибакумаб для лечения ингаляционной формы сибирской язвы. N Engl J Med. 2009; 361: 135–44.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 64. Malley R, DeVincenzo J, Ramilo O, Dennehy PH, Meissner HC, Gruber WC, et al. Уменьшение количества респираторно-синцитиального вируса (RSV) в трахеальном аспирате у интубированных младенцев с помощью гуманизированного моноклонального антитела к белку F RSV.J Infect Dis. 1998. 178: 1555–61.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 65. Эму Б., Фессель Дж., Шредер С., Кумар П., Ричмонд Дж., Вин С. и др. Фаза 3 исследования ибализумаба для лечения ВИЧ-1 с множественной лекарственной устойчивостью. N Engl J Med. 2018; 379: 645–54.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 66. Санофи ЭЛ. FDA рассмотрит изатуксимаб как потенциальное средство для лечения рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломы.Paris, 2019.
 67. Richardson PG, Attal M, Campana F, Le-Guennec S, Hui AM, Risse ML, et al. Изатуксимаб плюс помалидомид / дексаметазон в сравнении с помалидомидом / дексаметазоном при рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломе: дизайн исследования ICARIA фазы III. Будущее Онкол. 2018; 14: 1035–47.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 68. Новартис АГ. Финансовые результаты Novartis за 2 квартал 2018 г. 18 июля 2018 г. https: // www.novartis.com/news/novartis-financial-results-q2-2018, дата обращения 15 июля 2019 г.
 69. TESARO Inc. TESARO объявляет презентации данных на Конгрессе ESMO 2018. 20 октября 2018 г. https://www.globenewswire.com/news-release/2018/10/20/1624331/0/en/TESARO-Announces-Data-Presentations-at-ESMO-2018-Congress.html По состоянию на 15 июля 2019.
 70. TG Therapeutics I. TG Therapeutics объявляет об обновлении, касающемся исследования фазы 3 UNITY-CLL. 25 сентября 3018 г. http://ir.tgtherapeutics.com/news-releases/news-release-details/tg-therapeutics-announces-update-regarding-unity-cll-phase-3 По состоянию на 15 июля 2019 г.
 71. Горман С.Д., Кларк М.Р. Гуманизация моноклональных антител для терапии. Semin Immunol. 1990; 2: 457–66.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Google Scholar
 72. Mountain A, Adair JR. Инженерные антитела для терапии. Biotechnol Genet Eng Rev.1992; 10: 1–142.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 73. Queen C, Schneider WP, Selick HE, Payne PW, Landolfi NF, Duncan JF и др. Гуманизированное антитело, связывающееся с рецептором интерлейкина 2. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1989; 86: 10029–33.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 74. Чой Й, Хуа С., Сентман С.Л., Акерман М.Э., Бейли-Келлог С. Гуманизация антител с помощью компьютерного дизайна белков на основе структуры. MAbs. 2015; 7: 1045–57.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 75. Olimpieri PP, Marcatili P, Tramontano A. Tabhu: инструменты для гуманизации антител. Биоинформатика. 2015; 31: 434–5.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 76. Swindells MB, Porter CT, Couch M, Hurst J, Abhinandan K, Nielsen JH, et al. abYsis: интегрированная последовательность и структура антитела - управление, анализ и прогноз. J Mol Biol. 2017; 429: 356–64.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 77. Abhinandan KR, Martin ACR. Анализ «степени человечности» последовательностей антител. J Mol Biol. 2007; 369: 852–62.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 78. Пелат Т., Бедуэль Х., Рис А.Р., Креннелл С.Дж., Лефранк М.П., Туллиер П. Гуманизация зародышевой линии нечеловеческого антитела приматов, которое нейтрализует токсин сибирской язвы, с помощью in vitro и in Silico Engineering. J Mol Biol. 2008. 384: 1400–7.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 79. Thullier P, Huish O, Pelat T, Martin ACR. Человечность последовательностей антител макака. J Mol Biol. 2010; 396: 1439–50.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 80. Гао Ш., Хуанг К., Ту Х., Адлер А.С. Оценка человечности моноклональных антител и ее применения. BMC Biotechnol. 2013; 13:55.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 81. Ducancel F, Muller BH. Молекулярная инженерия антител для терапевтических и диагностических целей. MAbs. 2012; 4: 445–57.
 PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 82. Harding FA, Stickler MM, Razo J, DuBridge RB. Иммуногенность гуманизированных и полностью человеческих антител: остаточная иммуногенность находится в областях CDR. MAbs. 2010; 2: 256–65.
 PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 83. Hansel TT, Kropshofer H, Singer T, Mitchell JA, George AJ. Безопасность и побочные эффекты моноклональных антител. Nat Rev Drug Discov. 2010; 9: 325.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 84. Вальдманн Х. Моноклональные антитела человека: преимущества гуманизации. Методы Мол биол. 1904; 2019: 1–10.
 Google Scholar
 85. Rebello PRUB, Hale G, Friend PJ, Cobbold SP, Waldmann H.Ответы антиглобулинов на крысиные и гуманизированные моноклональные антитела кампат-1, используемые для лечения отторжения трансплантата1. Трансплантация. 1999; 68: 1417–149.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 86. Cobleigh MA, Vogel CL, Tripathy D, Robert NJ, Scholl S, Fehrenbacher L, et al. Многонациональное исследование эффективности и безопасности гуманизированных моноклональных антител против HER2 у женщин с гиперэкспрессирующим HER2 метастатическим раком молочной железы, прогрессирующим после химиотерапии по поводу метастатического заболевания.J Clin Oncol. 1999; 17: 2639–48.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 87. Джекиш С., Ким С.Б., Семиглазов В., Меличар Б., Пивот Х, Хилленбах С. и др. Сравнение подкожного и внутривенного введения трастузумаба при HER2-положительном раке молочной железы на ранней стадии: обновленные результаты исследования фазы III HannaH. Энн Онкол. 2015; 26: 320–5.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 88. Harding FA, Stickler MM, Razo J, DuBridge RB. Иммуногенность гуманизированных и полностью человеческих антител: остаточная иммуногенность находится в областях CDR. mAbs. 2010; 2: 256–65.
 PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 89. Bender NK, Heilig CE, Dröll B, Wohlgemuth J, Armbruster F-P, Heilig B. Иммуногенность, эффективность и побочные эффекты адалимумаба у пациентов с РА. Rheumatol Int. 2007. 27: 269–74.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 90. West RL, Zelinkova Z, Wolbink GJ, Kuipers EJ, Stokkers PC, van der Woude CJ. Иммуногенность отрицательно влияет на исход лечения адалимумабом при болезни Крона. Алимент Pharmacol Ther. 2008. 28: 1122–6.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 91. Кей Дж., Маттесон Э.Л., Дасгупта Б., Нэш П., Дурез П., Холл С. и др. Голимумаб у пациентов с активным ревматоидным артритом, несмотря на лечение метотрексатом: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с диапазоном доз. Ревматоидный артрит. 2008. 58: 964–75.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 92. Пармли С.Ф., Смит Г.П. Отбираемые антителами нитчатые фаговые векторы fd: аффинная очистка генов-мишеней.Ген. 1988. 73: 305–18.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 93. Clackson T, Hoogenboom HR, Griffiths AD, Winter G. Получение фрагментов антител с использованием библиотек фагового дисплея. Природа. 1991; 352: 624–8.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 94. Воан Т.Дж., Уильямс А.Дж., Притчард К., Осборн Дж.К., Поуп А.Р., Эрншоу Дж.С. и др.Человеческие антитела с суб-наномолярной аффинностью, выделенные из большой библиотеки неиммунизированных фаговых дисплеев. Nat Biotechnol. 1996; 14: 309–14.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 95. Breitling F, Dubel S, Seehaus T, Klewinghaus I, Little M. Вектор поверхностной экспрессии для скрининга антител. Ген. 1991; 104: 147–53.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 96. Barbas CF, Kang AS, Lerner RA, Benkovic SJ. Сборка комбинаторных библиотек антител на фаговых поверхностях: сайт гена III. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1991; 88: 7978–82.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 97. Nixon AE, Sexton DJ, Ladner RC. Лекарства, полученные на основе фагового дисплея: от идентификации кандидатов до клинической практики. MAbs. 2014; 6: 73–85.
 PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 98. Sheets MD, Amersdorfer P, Finnern R, Sargent P, Lindqvist E, Schier R, et al. Эффективное конструирование большой библиотеки неиммунных фаговых антител: получение одноцепочечных человеческих антител с высоким сродством к белковым антигенам. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1998; 95: 6157–62.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 99. Лу Р.М., Чанг Ю.Л., Чен М.С., Ву Х.С. Одноцепочечные наночастицы, конъюгированные с антителом против c-Met, для нацеленной на опухоль визуализации и доставки лекарств in vivo.Биоматериалы. 2011; 32: 3265–74.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 100. Брэдбери АРМ, Сидху С., Дюбель С., Маккафферти Дж. За пределами естественных антител: сила технологий отображения in vitro. Nat Biotechnol. 2011; 29: 245–54.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 101. Лернер Р.А. Библиотеки комбинаторных антител: новые достижения, новые иммунологические идеи.Nat Rev Immunol. 2016; 16: 498–508.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 102. Weber M, Bujak E, Putelli A, Villa A, Matasci M, Gualandi L, et al. Высокофункциональная синтетическая библиотека фагового дисплея, содержащая более 40 миллиардов клонов человеческих антител. PLoS One. 2014; 9: e100000.
 PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google Scholar
 103. Ли Т.Й., Ву Х.С., Цао Т.К. и Лин В. Fountain Biopharma Inc., правопреемник. Антитела к интерлейкину-6 Патент США 9 234035. 2016 12 января.
 104. Ву ХК, Лу Р.М., Чиу Сиу, Лю И.Дж. и Чанг Ю.Л .; Academia Sinica, правопреемник. Антитело против рецептора 2 фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR2) и способы его применения для обнаружения VEGFR2 и для ингибирования роста опухоли, ангиогенеза опухоли и / или индукции цитотоксичности раковых клеток. Патент США US 10,196,447. 2018 5 февраля.
 105. de Haard HJ, van Neer N, Reurs A, Hufton SE, Roovers RC, Henderikx P и др. Большая фаговая библиотека неиммунизированных человеческих Fab-фрагментов, которая позволяет быстро выделять и кинетический анализ высокоаффинных антител. J Biol Chem. 1999; 274: 18218–30.
 PubMed
Статья
Google Scholar
 106. Knappik A, Ge L, Honegger A, Pack P, Fischer M, Wellnhofer G, et al. Полностью синтетические библиотеки комбинаторных антител человека (HuCAL) на основе модульных консенсусных каркасов и CDR, рандомизированных с помощью тринуклеотидов.J Mol Biol. 2000. 296: 57–86.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 107. Роте С., Урлингер С., Лоннинг С., Праслер Дж., Старк И., Ягер У. и др. Библиотека комбинаторных антител человека HuCAL GOLD сочетает в себе диверсификацию всех шести CDR в соответствии с естественной иммунной системой с новым методом отображения для эффективного отбора высокоаффинных антител. J Mol Biol. 2008; 376: 1182–200.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 108. Chan CE, Lim AP, MacAry PA, Hanson BJ. Роль фагового дисплея в открытии терапевтических антител. Int Immunol. 2014; 26: 649–57.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 109. Чан С.Э., Чан А.Х., Лим А.П., Хансон Б.Дж. Сравнение эффективности отбора антител из полусинтетических scFv и неиммунных библиотек фаговых дисплеев Fab против белков-мишеней для быстрой разработки диагностических иммуноанализов. J Immunol Methods.2011; 373: 79–88.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 110. Wrublewski DT. Анализ для научных библиотекарей Нобелевской премии по химии 2018 г .: Направленная эволюция ферментов и фаговый дисплей пептидов и антител. Sci Technol Libr. 2019: 1–19.
 111. Батлле Э., Клеверс Х. Снова о раковых стволовых клетках. Nat Med. 2017; 23: 1124.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 112. Swaminathan SK, Niu L, Waldron N, Kalscheuer S, Zellmer DM, Olin MR, et al. Идентификация и характеристика нового scFv, распознающего CD133 человека и мыши. Drug Deliv Transl Res. 2013; 3: 143–51.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 113. Нильвебрант Дж., Куку Дж., Бьоркелунд Х., Нестор М. Селекция и определение in vitro человеческих фрагментов CD44v6-связывающих антител. Biotechnol Appl Biochem.2012; 59: 367–80.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 114. Баскар С., Сущак Дж. М., Самия И., Сринивасан Р., Чайлдс Р. В., Павлетич С. З. и др. Лекарственное средство с человеческими моноклональными антителами и платформа для открытия мишеней для В-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза на основе аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток и фагового дисплея. Кровь. 2009. 114: 4494–502.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 115. Zhu X, Bidlingmaier S, Hashizume R, James CD, Berger MS, Liu B. Идентификация интернализующих одноцепочечных антител человека, нацеленных на клетки сферы опухоли головного мозга. Mol Cancer Ther. 2010; 9: 2131–41.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 116. Ларсен С.А., Мелдгаард Т., Фридриксдоттир А.Дж., Ликкемарк С., Поулсен П.С., Овергаард Л.Ф. и др. Выбор антитела, специфичного для субпопуляции рака молочной железы, с использованием фагового дисплея на срезах ткани.Immunol Res. 2015; 62: 263–72.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 117. Sun Y, Shukla GS, Weaver D, Pero SC, Krag DN. Селекция фагового дисплея на гистологических препаратах опухолей с помощью лазерной микродиссекции. J Immunol Methods. 2009; 347: 46–53.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 118. Ларсен С.А., Мелдгаард Т., Ликкемарк С., Мандруп О.А., Кристенсен П.Отбор антител, специфичных к клеточному типу, на срезах тканей с использованием фагового дисплея. J Cell Mol Med. 2015.
 119. Su Y, Bidlingmaier S, Lee N-K, Liu B. Объедините выбор библиотеки фаговых антител на образцах тканей пациентов с микродиссекцией лазерного захвата для идентификации новых человеческих антител, нацеленных на клинически значимые опухолевые антигены. В: Хуст М., Лим Т.С., редакторы. Фаговый дисплей: методы и протоколы. Нью-Йорк: Springer New York; 2018. с. 331–47.
 Google Scholar
 120. Weiner GJ. Создание лучших терапевтических препаратов на основе моноклональных антител. Nat Rev Рак. 2015; 15: 361–70.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 121. Розенблюм Д., Джоши Н., Тао В., Карп Дж. М., Пир Д. Прогресс и проблемы в направлении адресной доставки лекарственных средств против рака. Nat Commun. 2018; 9: 1410.
 PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google Scholar
 122. Караччоло Г. Липосомальные наномедицины, одобренные клинически: уроки, извлеченные из биомолекулярной короны. Наноразмер. 2018; 10: 4167–72.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 123. Бесерил Б., Поул М.А., Маркс Дж. Д.. К отбору интернализующих антител из фаговых библиотек. Biochem Biophys Res Commun. 1999; 255: 386–93.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 124. Рот А., Драммонд, округ Колумбия, Конрад Ф, Хейс М.Э., Кирпотин Д.Б., Бенц С.К. и др. Опосредованная одноцепочечным антителом анти-CD166 внутриклеточная доставка липосомальных препаратов к клеткам рака простаты. Mol Cancer Ther. 2007; 6: 2737–46.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 125. Маруяма Т., Паррен П.В., Санчес А., Ренсинк И., Родригес Л.Л., Хан А.С. и др. Рекомбинантные человеческие моноклональные антитела к вирусу Эбола. J Infect Dis. 1999; 179 (Приложение 1): S235–9.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 126. Flego M, Di Bonito P, Ascione A, Zamboni S, Carattoli A, Grasso F, et al. Создание фрагментов человеческих антител, распознающих отдельные эпитопы нуклеокапсидного (N) белка SARS-CoV, с использованием подхода фагового дисплея. BMC Infect Dis. 2005; 5: 73.
 PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google Scholar
 127. Кан X, Ян Б.А., Ху Y, Чжао Х., Сюн В., Ян И и др. Человеческие нейтрализующие Fab-молекулы против коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома, генерируемого фаговым дисплеем. Clin Vacc Immunol: CVI. 2006; 13: 953–7.
 CAS
Статья
Google Scholar
 128. Мараско В.А., Суи Дж. Рост и потенциал терапевтических средств противовирусными моноклональными антителами человека. Nat Biotechnol. 2007; 25: 1421–34.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 129. Лернер РА. Изготовление иммунитета к болезням в пробирке: волшебная пуля реализована. Angew Chem Int Ed. 2006; 45: 8106–25.
 CAS
Статья
Google Scholar
 130. Чжан Х, Ци Х, Чжан Кью, Цзэн Х, Ши З, Цзинь Цзинь и др. Одноцепочечное Fv-антитело человека 4F5, распознающее консервативный эпитоп HA1, обладает широкой нейтрализующей способностью против вирусов гриппа A H5N1 различных клад. Антивир Рес 2013; 99: 91–9.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 131. Kashyap AK, Steel J, Oner AF, Dillon MA, Swale RE, Wall KM, et al. Библиотеки комбинаторных антител от выживших после вспышки птичьего гриппа H5N1 в Турции раскрывают стратегии нейтрализации вируса. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2008; 105: 5986–91.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 132. Chen Z, Wang J, Bao L, Guo L, Zhang W., Xue Y, et al. Человеческие моноклональные антитела, нацеленные на гликопротеин гемагглютинина, могут нейтрализовать вирус гриппа H7N9.Nat Commun. 2015; 6.
 133. Ван Дж., Чен З., Бао Л., Чжан В., Сюэ И, Панг Х и др. Характеристика двух человеческих моноклональных антител, нейтрализующих вирусы гриппа A H7N9. J Virol. 2015.
 134. Коттен М., Уотсон С.Дж., Зумла А.И., Makhdoom HQ, Палсер А.Л., Онг С.Х. и др. Распространение, циркуляция и эволюция коронавируса ближневосточного респираторного синдрома. mBio. 2014; 5.
 135. Тан XC, Агнихотрам С.С., Цзяо Й., Стэнхоуп Дж., Грэм Р.Л., Петерсон Э.С. и др.Идентификация нейтрализующих антител человека против БВРС-КоВ и их роль в адаптивной эволюции вируса. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2014; 111: E2018 – E26.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 136. Lim CC, Woo PCY, Lim TS. Разработка стратегии панорамирования фагового дисплея с использованием сырых антигенов: выделение человеческих антител к нуклеопротеину БВРС-КоВ. Научный доклад 2019; 9: 6088.
 PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google Scholar
 137. Уокер Л.М., Бертон ДР. Пассивная иммунотерапия вирусных инфекций: в бой вступают «суперантитела». Nat Rev Immunol. 2018; 18: 297–308.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 138. Кеннеди П.Дж., Оливейра С., Гранха П.Л., Сарменто Б. Моноклональные антитела: технологии для ранних открытий и инженерии. Crit Rev Biotechnol. 2018; 38: 394–408.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 139. Weinblatt ME, Keystone EC, Furst DE, Moreland LW, Weisman MH, Birbara CA и др. Адалимумаб, полностью человеческое моноклональное антитело против фактора некроза опухоли альфа, для лечения ревматоидного артрита у пациентов, принимающих одновременно метотрексат: исследование ARMADA. Ревматоидный артрит. 2003. 48: 35–45.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 140. Линдсли CW. Прогнозы и статистика по наиболее продаваемым лекарствам в мире и США в 2018 году и прогноз на 2024 год.ACS Chem Neurosci. 2019; 10: 1115.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 141. Эдвардс Б.М., Бараш С.К., Мейн С.Х., Чой Г.Х., Минтер Р., Ульрих С. и др. Замечательная гибкость репертуара человеческих антител; выделение более тысячи различных антител к одному белку BLyS. J Mol Biol. 2003. 334: 103–18.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 142. Sanz I, Yasothan U, Kirkpatrick P. Belimumab. Nat Rev Drug Discov. 2011; 10: 335.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 143. Димитров Д.С., Маркс Ю.Д. Терапевтические антитела: текущее состояние и будущие тенденции - скоро ли смена парадигмы? Методы Мол биол. 2009; 525: 1-27 xiii.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 144. Диас-Серрано А., Санчес-Торре А., Пас-Арес Л. Нецитумумаб для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого. Будущее Онкол. 2019; 15: 705–16.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 145. Arrieta O, Zatarain-Barron ZL, Cardona AF, Carmona A, Lopez-Mejia M. Рамуцирумаб в лечении немелкоклеточного рака легких. Экспертное мнение Drug Saf. 2017; 16: 637–44.
 PubMed
Статья
CAS
Google Scholar
 146. Aprile G, Ferrari L, Cremolini C, Bergamo F, Fontanella C, Battaglin F и др. Рамуцирумаб для лечения рака желудка, колоректальной аденокарциномы и других злокачественных новообразований желудочно-кишечного тракта. Эксперт Rev Clin Pharmacol. 2016; 9: 877–85.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 147. Лю Д., Хименес Х, Чжан Х., Болен П., Витте Л., Чжу З. Отбор высокоаффинных нейтрализующих антител человека к VEGFR2 из большой библиотеки фагового дисплея антител для антиангиогенезной терапии.Int J Cancer. 2002; 97: 393–9.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 148. Лу Д., Шен Дж., Вил М.Д., Чжан Х., Хименес Х, Болен П. и др. Адаптация отбора in vitro для пикомолярного аффинного человеческого антитела, направленного против рецептора 2 фактора роста эндотелия сосудов, для повышения нейтрализующей активности. J Biol Chem. 2003; 278: 43496–507.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 149. Frenzel A, Schirrmann T, Hust M. Человеческие антитела, полученные на основе фагового дисплея, в клинической разработке и терапии. MAbs. 2016; 8: 1177–94.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 150. Boyerinas B, Jochems C, Fantini M, Heery CR, Gulley JL, Tsang KY, et al. Антитело-зависимая клеточная цитотоксическая активность нового анти-PD-L1-антитела Авелумаб (MSB0010718C) на опухолевых клетках человека. Cancer Immunol Res.2015.
 151. Rodriguez-Vida A, Bellmunt J. Avelumab для лечения уротелиального рака. Эксперт Rev Anticancer Ther. 2018; 18: 421–9.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 152. Benson J, Cunningham M, Duchala C., Giles-Komar JM, Luo J, Rycyzyn MA и др .; Janssen Biotech Inc., правопреемник. Антитела против IL-23, композиции, методы и применение. Патент США US7807414B2. 2009.
 153. Бенсон Дж., Картон Дж., Каннингем М., Орловский Ю.И., Раухенбергер Р. и Свит Р.; Janssen Biotech Inc., правопреемник. Композиции антител против IL-23. Патент США US9714287B2. 2016.
 154. Мачадо А., Торрес Т. Гуселкумаб для лечения псориаза. Биопрепараты. 2018; 32: 119–28.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 155. Борк К., Менг Г., Штаубах П., Хардт Дж. Наследственный ангионевротический отек: новые данные о симптомах, пораженных органах и течении.Am J Med. 2006; 119: 267–74.
 PubMed
Статья
Google Scholar
 156. Чикарди М., Банерджи А., Брачо Ф., Мальбран А., Розенкранц Б., Ридл М. и др. Икатибант, новый антагонист рецепторов брадикинина, при наследственном ангионевротическом отеке. N Engl J Med. 2010; 363: 532–41.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 157. Busse PJ, Farkas H, Banerji A, Lumry WR, Longhurst HJ, Sexton DJ, et al.Ланаделумаб для профилактического лечения наследственного ангионевротического отека с дефицитом ингибитора C1: обзор доклинических исследований и исследований фазы I. BioDrugs. 2019; 33: 33–43.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 158. Сюй С., Суй Дж., Тао Х, Чжу К., Мараско, Вашингтон. Антитела против CXCR4 человека претерпевают замену VH, проявляют функциональную сульфатирование V-области и определяют антигенную гетерогенность CXCR4. J Immunol. 2007. 179: 2408–18.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 159. Шихан Дж. И Мараско В.А. Дисплей фагов и дрожжей. Microbiol Spectr. 2015; 3: Эйд-0028-2014.
 160. Bradbury AR, Marks JD. Антитела из библиотек фаговых антител. J Immunol Methods. 2004. 290: 29–49.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 161. Джонс А.Р., Штутц С.К., Чжоу Й., Маркс Д.Д., Шуста Е.В.Идентификация селективных одноцепочечных фрагментов антител через гематоэнцефалический барьер. Biotechnol J. 2014; 9: 664–74.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 162. Брюггеманн М., Осборн М.Дж., Ма Б., Хайр Дж., Авис С., Лундстром Б. и др. Продукция человеческих антител у трансгенных животных. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2015; 63: 101–8.
 CAS
Статья
Google Scholar
 163. Осборн MJ, Ma B, Avis S, Binnie A, Dilley J, Yang X и др. Антитела IgG с высоким сродством развиваются естественным образом у крыс с нокаутом по Ig, несущих локусы человеческого IgH / Igkappa / Iglambda зародышевой линии, несущие участок CH крысы. J Immunol. 2013; 190: 1481–90.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 164. Ли ЕС, Лян К., Али Х., Бейлисс Л., Бисли А., Блумфилд-Гердес Т. и др. Полная гуманизация локусов иммуноглобулинов мыши позволяет эффективно обнаруживать терапевтические антитела.Nat Biotechnol. 2014; 32: 356–63.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 165. Мерфи А.Дж., Макдональд Л.Е., Стивенс С., Кароу М., Дор А.Т., Побурский К. и др. Мыши с мегабазной гуманизацией своих генов иммуноглобулинов вырабатывают антитела так же эффективно, как и нормальные мыши. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2014; 111: 5153–8.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 166. Alt FW, Кейт Блэкуэлл Т., Янкопулос Г.Д. Гены иммуноглобулинов у трансгенных мышей. Тенденции Genet. 1985; 1: 231–6.
 CAS
Статья
Google Scholar
 167. Брюггеманн М., Каски Х.М., Тил С., Вальдманн Х., Уильямс Г.Т., Сурани М.А. и др. Репертуар моноклональных антител с тяжелыми цепями человека от трансгенных мышей. Proc Natl Acad Sci U S. A. 1989; 86: 6709–13.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 168. Тейлор Л.Д., Кармак С.Е., Шрамм С.Р., Машайех Р., Хиггинс К.М., Куо С.К. и др. Трансгенная мышь, которая экспрессирует множество иммуноглобулинов тяжелой и легкой цепей человека. Nucleic Acids Res. 1992; 20: 6287–95.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 169. Чен Дж., Трунстайн М., Альт Ф.В., Янг Ф., Курахара С., Лоринг Дж. Ф. и др. Перестройка гена иммуноглобулина у мышей с дефицитом В-клеток, вызванная направленной делецией локуса JH.Int Immunol. 1993; 5: 647–56.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 170. Чен Дж., Трунстин М., Курахара С., Янг Ф., Куо С.Ч., Сюй Й. и др. Развитие В-клеток у мышей, у которых отсутствует один или оба гена легкой цепи каппа иммуноглобулина. EMBO J. 1993; 12: 821–30.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 171. Davies NP, Rosewell IR, Richardson JC, Cook GP, Neuberger MS, Brownstein BH, et al.Создание мышей, экспрессирующих легкие цепи антител человека, путем введения искусственной хромосомы дрожжей, содержащей центральную область локуса каппа иммуноглобулина человека. Биотехнология (N Y). 1993; 11: 911–4.
 CAS
Google Scholar
 172. Чой Т.К., Холленбах П.В., Пирсон Б.Е., Уеда Р.М., Уэдделл Г.Н., Курахара К.Г. и др. Трансгенные мыши, содержащие фрагмент гена иммуноглобулина тяжелой цепи человека, клонированный в искусственной хромосоме дрожжей.Нат Жене. 1993; 4: 117–23.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 173. Якобовиц А., Амадо Р.Г., Ян Х, Роскос Л., Шваб Г. От технологии XenoMouse до панитумумаба, первого полностью человеческого антитела, полученного от трансгенных мышей. Nat Biotechnol. 2007; 25: 1134–43.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 174. Хоффман В., Лаккис Ф.Г., Чаласани Г.В-клетки, антитела и многое другое. Clin J Am Soc Nephrol. 2016; 11: 137–54.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 175. Диаз М., Казали П. Соматическая гипермутация иммуноглобулина. Curr Opin Immunol. 2002; 14: 235–40.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 176. Nimmerjahn F, Ravetch JV. Fc-рецепторы как регуляторы иммунитета.Adv Immunol. 2007; 96: 179–204.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 177. Tyagi P. Недавние результаты и продолжающиеся испытания панитумумаба (ABX-EGF), полностью человеческого антитела против рецептора эпидермального фактора роста, при метастатическом колоректальном раке. Clin Colorectal Cancer. 2005; 5: 21–3.
 PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 178. Den Broeder, Alfons, et al. Одноразовое плацебо-контролируемое исследование полностью человеческого антитела против фактора некроза опухоли-альфа адалимумаба (D2E7) у пациентов с ревматоидным артритом. J Rheumatol. 2002. 29 (11): 2288–98.
 179. Тьяги, Прита, Чу Э, Джайн В.К. Недавние результаты и продолжающиеся испытания панитумумаба (ABXEGF), полностью человеческого антитела против рецептора эпидермального фактора роста, при метастатическом колоректальном раке. Clin Colorectal Cancer. 2005; 5 (1): 21–23.
 PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 180. Дин, Чанхай. Белимумаб, человеческое моноклональное антитело против BLyS для потенциального лечения воспалительных аутоиммунных заболеваний. Экспертное мнение Biol Ther. 2008. 8 (11): 1805–14.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 181. Крупицкая, Елена, Вакели ГА. Рамуцирумаб, полностью человеческое mAb к трансмембранной сигнальной тирозинкиназе VEGFR-2 для потенциального лечения рака. Curr Opin исследует наркотики.2009. 10 (6): 597–605.
 182. Kuenen, Bart, et al. Фармакологическое исследование фазы I нецитумумаба (IMC-11F8), полностью человеческого моноклонального антитела IgG1, направленного против EGFR, у пациентов с запущенными солидными злокачественными новообразованиями. Clin Cancer Res. 2010. 16 (6): 1915–23.
 183. Макдермотт, Дэвид Ф. и др. Атезолизумаб, антитело против лиганда 1 запрограммированной смерти, при метастатической почечно-клеточной карциноме: долгосрочная безопасность, клиническая активность и иммунные корреляты из исследования фазы Ia.J Clin Oncol. 2016; 34 (8): 833–42.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 184. Boyerinas, Benjamin, et al. Зависимая от антител цитотоксическая активность нового антитела против PD-L1 авелумаба (MSB0010718C) в отношении опухолевых клеток человека. Cancer Immun Res. 2015; 3 (10): 1148–57.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 185. Sofen, Howard, et al. Гуселкумаб (IL-23-специфическое mAb) демонстрирует клинический и молекулярный ответ у пациентов с псориазом средней и тяжелой степени. J Allergy Clin Immunol. 2014; 133 (4): 1032–40.
 186. Аль-Салама, Заина Т. Эмапалумаб: первое глобальное одобрение. Наркотики. 2019; 79 (1): 99–103.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 187. Крейтман, Роберт Дж. И др. Моксетумомаб пасудотокс при рецидивирующем / рефрактерном волосатоклеточном лейкозе.Лейкемия. 2018; 32 (8): 1768.
 188. Берарди Р., Онофри А., Пистелли М., Маккарони Е., Скартоцци М., Пьерантони С. и др. Панитумумаб: доказательства его использования при лечении метастатического колоректального рака. Core Evid. 2010; 5: 61–76.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 189. Wong IT, Shojania K, Dutz J, Tsao NW. Клинико-экономический обзор секукинумаба при бляшечном псориазе средней и тяжелой степени.Эксперт Rev Pharmacoecon Outcomes Res. 2016; 16: 153–66.
 PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 190. Гибни Г.Т., Хамид О., Луцки Дж., Ольшански А.Дж., Митчелл Т.С., Гаевски Т.Ф. и др. Фаза 1/2 исследования эпакадостата в комбинации с ипилимумабом у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой. J Immunother Cancer. 2019; 7: 80.
 PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 191. Brahmer JR, Hammers H, Lipson EJ. Ниволумаб: нацелен на PD-1 для усиления противоопухолевого иммунитета. Будущее Онкол. 2015; 11: 1307–26.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 192. Adedokun OJ, Xu Z, Gasink C, Jacobstein D, Szapary P, Johanns J, et al. Фармакокинетика и взаимосвязь между воздействием и ответом устекинумаба у пациентов с болезнью Крона. Гастроэнтерология. 2018; 154: 1660–71.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 193. Скотт CT. Мыши с человеческим прикосновением. Nat Biotechnol. 2007; 25: 1075–7.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 194. Legouffe E, Liautard J, Gaillard JP, Rossi JF, Wijdenes J, Bataille R, et al. Ответ человеческих антимышиных антител на инъекцию мышиных моноклональных антител против IL-6. Clin Exp Immunol. 1994; 98: 323–329.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 195. Аман П., Элин-Хенрикссон Б., Кляйн Г. Чувствительность нормальных популяций В-лимфоцитов человека к вирусу Эпштейна-Барра. J Exp Med. 1984; 159: 208–20.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 196. Traggiai E, Becker S, Subbarao K, Kolesnikova L, Uematsu Y, Gismondo MR, et al. Эффективный метод получения человеческих моноклональных антител из В-клеток памяти: эффективная нейтрализация коронавируса SARS. Nat Med.2004; 10: 871–5.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 197. Bonsignori M, Hwang KK, Chen X, Tsao CY, Morris L, Gray E, et al. Анализ клональной линии передачи конформационных эпитопов V2 / V3 оболочки ВИЧ-1 широко нейтрализующих антител и их предполагаемых немутантных общих предков. J Virol. 2011; 85: 9998–10009.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 198. Купперс Р., Чжао М., Хансманн М.Л., Раевски К. Отслеживание развития В-клеток в зародышевых центрах человека путем молекулярного анализа отдельных клеток, взятых из гистологических срезов. EMBO J. 1993; 12: 4955–67.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 199. Смит К., Гарман Л., Враммерт Дж., Чжэн Нью-Йорк, Капра Дж. Д., Ахмед Р. и др. Быстрое образование полностью человеческих моноклональных антител, специфичных к вакцинирующему антигену.Nat Protoc. 2009. 4: 372–84.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 200. Обиакор Х., Сегал Д., Дассо Дж. Ф., Боннер Р.Ф., Малекафзали А., Маг Р.Г. Сравнение методов микродиссекции с помощью гидравлического и лазерного захвата для сбора единичных В-клеток, ПЦР и секвенирования антитела VDJ. Анальная биохимия. 2002. 306: 55–62.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 201. Тиллер Т., Меффре Э., Юрасов С., Цуйджи М., Нуссенцвейг М.С., Вардеманн Х. Эффективная генерация моноклональных антител из единичных В-клеток человека с помощью ОТ-ПЦР одиночных клеток и клонирования экспрессионного вектора. J Immunol Methods. 2008; 329: 112–24.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 202. Вардеманн Х., Юрасов С., Шефер А., Янг Дж. В., Меффре Э., Нуссенцвейг М.С. Преобладающая продукция аутоантител ранними предшественниками В-клеток человека.Наука. 2003; 301: 1374–7.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 203. Lagerkvist AC, Furebring C, Borrebaeck CA. Отдельные антиген-специфические В-клетки, используемые для создания Fab-фрагментов с использованием CD40-опосредованной амплификации или прямого клонирования ПЦР. Биотехники. 1995; 18: 862–9.
 CAS
PubMed
Google Scholar
 204. Battye FL, Light A, Tarlinton DM.Сортировка и клонирование отдельных клеток. J Immunol Methods. 2000; 243: 25–32.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 205. Scheid JF, Mouquet H, Feldhahn N, Walker BD, Pereyra F, Cutrell E, et al. Метод идентификации связывания gp140 ВИЧ В-клеток памяти в крови человека. J Immunol Methods. 2009; 343: 65–7.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 206. Herzenberg LA, Parks D, Sahaf B, Perez O, Roederer M, Herzenberg LA. История и будущее сортировщика клеток с активацией флуоресценции и проточной цитометрии: взгляд из Стэнфорда. Clin Chem. 2002; 48: 1819–27.
 CAS
PubMed
Google Scholar
 207. Лундквист А., Хорлинг Дж., Атлин Л., Розен А., Никлассон Б. Нейтрализация человеческих моноклональных антител против вируса Пуумала, возбудителя эпидемической нефропатии: новый метод с использованием покрытых антигеном магнитных шариков для выделения специфических В-клеток.J Gen Virol. 1993; 74 (Pt 7): 1303–10.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 208. Корреа И., Илиева К.М., Крешоли С., Ломбарди С., Фигини М., Чунг А. и др. Оценка антиген-конъюгированных флуоресцентных шариков для идентификации антиген-специфичных В-клеток. Фронт Иммунол. 2018; 9: 493.
 PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google Scholar
 209. Weitkamp JH, Kallewaard N, Kusuhara K, Feigelstock D., Feng N, Greenberg HB, et al. Получение рекомбинантных человеческих моноклональных антител к ротавирусу из единичных антиген-специфичных В-клеток, отобранных с помощью флуоресцентных вирусоподобных частиц. J Immunol Methods. 2003. 275: 223–37.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 210. Wu X, Yang ZY, Li Y, Hogerkorp CM, Schief WR, Seaman MS, et al. Рациональный дизайн оболочки позволяет идентифицировать широко нейтрализующие человеческие моноклональные антитела к ВИЧ-1.Наука. 2010. 329: 856–61.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 211. Scheid JF, Mouquet H, Feldhahn N, Seaman MS, Velinzon K, Pietzsch J, et al. Широкое разнообразие нейтрализующих антител, выделенных из В-клеток памяти у ВИЧ-инфицированных. Природа. 2009; 458: 636–40.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 212. Smith SA, de Alwis AR, Kose N, Jadi RS, de Silva AM, Crowe JE Jr. Изоляция B-клеток памяти, специфичных для вируса денге, с живым вирусным антигеном от людей после естественного заражения выявляет присутствие различных новых функциональных групп клоны антител. J Virol. 2014; 88: 12233–41.
 PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google Scholar
 213. Вода М., Фриберг Х., Карриер Дж. Р., Срикиатхачорн А., Макарео Л. Р., Грин С. и др.Динамика В-клеток, специфичных к вирусу денге (DENV), в ответ на инфекции серотипа 1 DENV, с использованием проточной цитометрии с мечеными вирионами. J Infect Dis. 2016; 214: 1001–9.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 214. Coronella JA, Telleman P, Truong TD, Ylera F, Junghans RP. Амплификация IgG VH и VL (Fab) из одиночных человеческих плазматических клеток и В-клеток. Nucleic Acids Res. 2000; 28: E85.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 215. Враммерт Дж., Смит К., Миллер Дж., Лэнгли В.А., Кокко К., Ларсен С. и др. Быстрое клонирование высокоаффинных моноклональных антител человека против вируса гриппа. Природа. 2008; 453: 667–71.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 216. Джин А., Одзава Т., Тадзири К., Обата Т., Кондо С., Киношита К. и др. Быстрый и эффективный метод манипуляции с отдельными клетками для скрининга антиген-специфических антител-секретирующих клеток периферической крови человека.Nat Med. 2009; 15: 1088–92.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 217. Love JC, Ronan JL, Grotenbreg GM, van der Veen AG, Ploegh HL. Метод микрогравирования для быстрого отбора отдельных клеток, продуцирующих антиген-специфические антитела. Nat Biotechnol. 2006; 24: 703–7.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 218. Огунний А.О., Стори К.М., Папа Э., Гильен Э., Лав Дж.Скрининг отдельных гибридом методом микрогравировки для обнаружения моноклональных антител. Nat Protoc. 2009; 4: 767–82.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 219. Тадзири К., Киши Х., Токимицу Й., Кондо С., Одзава Т., Киношита К. и др. Клеточно-микроматричный анализ антиген-специфических В-клеток: анализ экспрессии и специфичности рецептора антигена в отдельных клетках. Цитометрия А. 2007; 71: 961–7.
 PubMed
Статья
CAS
Google Scholar
 220. Tokimitsu Y, Kishi H, Kondo S, Honda R, Tajiri K, Motoki K и др. Анализ отдельных лимфоцитов с помощью чипа с микролунками. Цитометрия А. 2007; 71: 1003–10.
 PubMed
Статья
CAS
Google Scholar
 221. Smith K, Crowe SR, Garman L, Guthridge CJ, Muther JJ, McKee E, et al. Человеческие моноклональные антитела, полученные после вакцинации AVA, обеспечивают нейтрализацию, блокируя расщепление фурина, но не предотвращая олигомеризацию.Вакцина. 2012; 30: 4276–83.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 222. Chi X, Li J, Liu W, Wang X, Yin K, Liu J и др. Получение и характеристика человеческих моноклональных антител, направленных на защитный антиген сибирской язвы, после вакцинации вакциной с рекомбинантным защитным антигеном. Clin Vacc Immunol: CVI. 2015; 22: 553–60.
 CAS
Статья
Google Scholar
 223. Рудкин Ф.М., Разиунайте И., Уоркман Х., Эссоно С., Бельмонте Р., МакКаллум Д.М. и др. Моноклональные антитела против Candida, полученные из единичных человеческих В-клеток, усиливают фагоцитоз и защищают от диссеминированного кандидоза. Nat Commun. 2018; 9: 5288.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 224. Cox KS, Tang A, Chen Z, Horton MS, Yan H, Wang XM, et al. Быстрое выделение нейтрализующих денге антител из отсортированных по единичным клеткам антиген-специфических культур В-клеток памяти человека.MAbs. 2016; 8: 129–40.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 225. Иидзука А., Комияма М., Тай С., Осита С., Курусу А., Куме А. и др. Идентификация антигенспецифических человеческих моноклональных антител цитомегаловируса (CMV) pp65 с использованием клонирования гена одного антитела на основе В-клеток от пациентов с меланомой. Immunol Lett. 2011; 135: 64–73.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 226. Tian C, Luskin GK, Dischert KM, Higginbotham JN, Shepherd BE, Crowe JE Jr. Иммунодоминантность генного сегмента антитела Vh2–46 в первичном репертуаре ротавирус-специфических В-клеток человека снижается в компартменте памяти посредством соматической мутации недоминантные клоны. J Immunol. 2008. 180: 3279–88.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 227. Ди Ниро Р., Месин Л., Раки М., Чжэн Нью-Йорк, Лунд-Йохансен Ф., Лундин К. Е. и др.Быстрое образование ротавирус-специфических моноклональных антител человека из слизистой оболочки тонкого кишечника. J Immunol. 2010; 185: 5377–83.
 PubMed
Статья
CAS
Google Scholar
 228. Бейли М.Дж., Дуэхр Дж., Дулин Х., Брокер Ф., Браун Дж.А., Арумеми Ф.О. и др. Человеческие антитела, нацеленные на NS1 вируса Зика, обеспечивают защиту от болезни на мышиной модели. Nat Commun. 2018; 9: 4560.
 PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google Scholar
 229. Буши Р.Т., Муди М.А., Найсли Н.Л., Хейнс Б.Ф., Алам С.М., Кейр С.Т. и др. Терапевтическое антитело против рака, полученное из одиночных В-клеток человека. Cell Rep. 2016; 15: 1505–13.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 230. Корти Д., Мисаси Дж., Мулангу С., Стэнли Д.А., Канекио М., Воллен С. и др. Защитная монотерапия против летальной инфекции вируса Эбола с помощью мощно нейтрализующего антитела. Наука. 2016; 351: 1339–42.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 231. Риджал П., Элиас С.К., Мачадо С.Р., Сяо Дж., Шимански Л., О'Дауд В. и др. Терапевтические моноклональные антитела против инфекции вируса Эбола, полученные от вакцинированных людей. Cell Rep. 2019; 27: 172–86 e7.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 232. Борнхольдт З.А., Тернер Х.Л., Мурин С.Д., Ли В., Сок Д., Судерс Калифорния и др.Выделение мощных нейтрализующих антител от человека, пережившего вспышку вируса Эбола в 2014 году. Наука. 2016; 351: 1078–83.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 233. Awi NJ, Teow SY. Антитело-опосредованная терапия против ВИЧ / СПИДа: где мы сейчас находимся? J Pathog. 2018; 2018: 8724549.
 PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google Scholar
 234. Ногалес А., Пипенбринк М.С., Ван Дж., Ортега С., Басу М., Фусиле К.Ф. и др. Высокоэффективное и широко нейтрализующее человеческое моноклональное антитело против гриппа h2. Научный отчет 2018; 8: 4374.
 PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google Scholar
 235. Fu Y, Zhang Z, Sheehan J, Avnir Y, Ridenour C, Sachnik T. и др. Широко нейтрализующие антитела против гриппа демонстрируют постоянную способность гемагглютинин-специфических В-клеток памяти к эволюции.Nat Commun. 2016; 7: 12780.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 236. Накамура Г., Чай Н., Парк С., Чианг Н., Лин З, Чиу Х и др. Метод обогащения плазмобластов человека in vivo позволяет быстро идентифицировать терапевтические антитела против гриппа А. Клеточный микроб-хозяин. 2013; 14: 93–103.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 237. Чай Н., Свем Л. Р., Парк С., Накамура Г., Чианг Н., Эстевес А. и др. Широко защитное терапевтическое антитело против вируса гриппа B с двумя механизмами действия. Nat Commun. 2017; 8: 14234.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 238. Gilman MS, Castellanos CA, Chen M, Ngwuta JO, Goodwin E, Moin SM, et al. Быстрое профилирование репертуаров антител к RSV из В-клеток памяти естественно инфицированных взрослых доноров.Sci Immunol. 2016; 1.
 PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 239. Goodwin E, Gilman MSA, Wrapp D, Chen M, Ngwuta JO, Moin SM, et al. Младенцы, инфицированные респираторно-синцитиальным вирусом, вырабатывают мощные нейтрализующие антитела, у которых отсутствует соматическая гипермутация. Иммунитет. 2018; 48: 339–49 e5.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 240. Дориа-Роуз Н.А., Джойс М.Г. Стратегии управления процессом созревания аффинности антител. Curr Opin Virol. 2015; 11: 137–47.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 241. Eisen HN. Повышение аффинности антител: как антитела с низким сродством, продуцируемые на ранних этапах иммунного ответа, сопровождаются антителами с высоким сродством позже и в ответах B-клеток памяти. Cancer Immunol Res. 2014; 2: 381–92.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 242. Sliwkowski MX, Mellman I. Терапия антителами при раке. Наука. 2013; 341: 1192–8.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 243. Макабе К., Наканиши Т., Цумото К., Танака Ю., Кондо Х., Умецу М. и др. Термодинамические последствия мутаций в остатках зоны нониуса гуманизированного антитела мыши против рецептора эпидермального фактора роста человека, 528.J Biol Chem. 2008. 283: 1156–66.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 244. Hoogenboom HR. Отбор и скрининг библиотек рекомбинантных антител. Nat Biotechnol. 2005; 23: 1105–16.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 245. Хо М., Крейтман Р.Дж., Онда М., Пастан И. Эволюция антител in vitro, нацеленная на горячие точки зародышевой линии, для повышения активности иммунотоксина против CD22.J Biol Chem. 2005; 280: 607–17.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 246. Thie H, Voedisch B, Dübel S, Hust M, Schirrmann T. Созревание сродства с помощью фагового дисплея. В кн .: Димитров А.С., редактор. Терапевтические антитела. Тотова: Humana Press; 2009. с. 309–22.
 Google Scholar
 247. Steinwand M, Droste P, Frenzel A, Hust M, Dübel S, Schirrmann T.Влияние формата фрагмента антитела на созревание аффинности IgG на основе фагового дисплея. MAbs. 2013; 6: 204–18.
 PubMed Central
Статья
PubMed
Google Scholar
 248. Low NM, Holliger PH, Winter G. Имитация соматической гипермутации: аффинное созревание антител, отображаемых на бактериофаге, с использованием штамма бактериального мутатора. J Mol Biol. 1996. 260: 359–68.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 249. Marks JD. Созревание аффинности антител путем перетасовки цепей. Методы Мол биол. 2004. 248: 327–43.
 CAS
PubMed
Google Scholar
 250. Nielsen UB, Marks JD. Созревание аффинности фаговых антител. В: Clackson T, Lowman HB, редакторы. Фаговый дисплей: практический подход. Оксфорд: издательство Оксфордского университета; 2004. с. 360.
 Google Scholar
 251. Saunders KO.Концептуальные подходы к модуляции эффекторных функций антител и периода полужизни циркуляции. Фронт Иммунол. 2019; 10: 1296.
 PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 252. Келли РФ, Мэн Ю.Г. Способы конструирования и идентификации вариантов IgG1 с улучшенным связыванием FcRn или эффекторной функцией. Методы Мол биол. 2012; 901: 277–93.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 253. Лю З., Гунасекаран К., Ван В., Разинков В., Секиров Л., Ленг Е. и др. Асимметричная инженерия Fc значительно усиливает эффекторную функцию антителозависимой клеточной цитотоксичности (ADCC) и стабильность модифицированных антител. J Biol Chem. 2014; 289: 3571–90.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 254. Monnet C, Jorieux S, Souyris N, Zaki O, Jacquet A, Fournier N, et al. Комбинированная инженерия глико- и белок-Fc одновременно увеличивает цитотоксичность и время полужизни терапевтического антитела.MAbs. 2014; 6: 422–36.
 PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 255. Мимура Ю., Като Т., Салдова Р., О'Флаэрти Р., Идзуми Т., Мимура-Кимура Ю. и др. Инженерия гликозилирования терапевтических антител IgG: проблемы безопасности, функциональности и эффективности. Белковая клетка. 2018; 9: 47–62.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 256. Li T, DiLillo DJ, Bournazos S, Giddens JP, Ravetch JV, Wang LX. Модуляция эффекторной функции IgG с помощью Fc-гликановой инженерии. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2017; 114: 3485–90.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 257. Chen CL, Hsu JC, Lin CW, Wang CH, Tsai MH, Wu CY, et al. Кристаллическая структура гомогенной гликоформы IgG-Fc с N-гликаном, разработанной для максимизации антителозависимой клеточной цитотоксичности.ACS Chem Biol. 2017; 12: 1335–45.
 PubMed
Статья
CAS
Google Scholar
 258. Lin CW, Tsai MH, Li ST, Tsai T.I, Chu KC, Liu YC, et al. Общая структура гликанов иммуноглобулина G для усиления эффекторных функций. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2015; 112: 10611–6.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 259. Нери Д.Слияния антитело-цитокин: универсальные продукты для модуляции противоопухолевого иммунитета. Cancer Immunol Res. 2019; 7: 348–54.
 PubMed
Статья
Google Scholar
 260. Бек А., Гетч Л., Дюмонте С., Корвайя Н. Стратегии и проблемы для следующего поколения конъюгатов антитело-лекарство. Nat Rev Drug Discov. 2017; 16: 315.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 261. Larson SM, Carrasquillo JA, Cheung N-KV, Press OW. Радиоиммунотерапия опухолей человека. Nat Rev Рак. 2015; 15: 347.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 262. Labrijn AF, Janmaat ML, Reichert JM, Parren PWHI. Биспецифические антитела: механистический обзор конвейера. Nat Rev Drug Discov. 2019.
 263. Ohradanova-Repic A, Nogueira E, Hartl I, Gomes AC, Preto A, Steinhuber E, et al.Липосомы, функционализированные фрагментами Fab-антитела, для специфического нацеливания на антиген-положительные клетки. Наномедицина. 2018; 14: 123–30.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 264. Лу Р-М, Чанг И-Л, Чен М-С, Ву Х-К. Одноцепочечные наночастицы, конъюгированные с антителом против c-Met, для нацеленной на опухоль визуализации и доставки лекарств in vivo. Биоматериалы. 2011; 32: 3265–74.
 CAS
PubMed
Статья
PubMed Central
Google Scholar
 265. Июнь CH, Саделайн М. Терапия с химерными антигенными рецепторами. N Engl J Med. 2018; 379: 64–73.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 266. June CH, O’Connor RS, Kawalekar OU, Ghassemi S, Milone MC. CAR Т-клеточная иммунотерапия рака человека. Наука. 2018; 359: 1361–5.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 267. Neelapu SS, Locke FL, Bartlett NL, Lekakis LJ, Miklos DB, Jacobson CA, et al.Axicabtagene Ciloleucel CAR Т-клеточная терапия при резистентной крупноклеточной B-лимфоме. N Engl J Med. 2017; 377: 2531–44.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 268. Schuster SJ, Bishop MR, Tam CS, Waller EK, Borchmann P, McGuirk JP, et al. Tisagenlecleucel при рецидивирующей или рефрактерной диффузной крупноклеточной лимфоме у взрослых. N Engl J Med. 2019; 380: 45–56.
 CAS
PubMed
Статья
Google Scholar
 269. Park JH, Rivière I, Gonen M, Wang X, Sénéchal B, Curran KJ, et al. Долгосрочное наблюдение за терапией CD19 CAR при остром лимфобластном лейкозе. N Engl J Med. 2018; 378: 449–59.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 270. Maude SL, Laetsch TW, Buechner J, Rives S, Boyer M, Bittencourt H, et al. Tisagenlecleucel у детей и подростков с В-клеточной лимфобластной лейкемией. N Engl J Med. 2018; 378: 439–48.
 CAS
PubMed
PubMed Central
Статья
Google Scholar
 271. Brudno JN, Kochenderfer JN. Т-клеточная терапия химерного антигенного рецептора лимфомы. Нат Рев Клин Онкол. 2017; 15:31.
 PubMed
Статья
CAS
Google Scholar
 272. Chen IC, Chiu YK, Yu CM, Lee CC, Tung CP, Tsou YL, et al. Высокопроизводительное открытие нейтрализующих антител к вирусу гриппа из библиотек синтетических антител, отображаемых на фаге.Научный доклад 2017; 7: 14455.
 PubMed
PubMed Central
Статья
CAS
Google Scholar
 273. Баррето К., Марутачалам Б.В., Хилл В., Хоган Д., Сазерленд А.Р., Кусалик А. и др. Идентификация и реконструкция комбинаций CDR антител на основе результатов отбора фагов с помощью секвенирования нового поколения. Nucleic Acids Res. 2019.
 274. Папалекси Э., Сатия Р. Секвенирование одноклеточной РНК для изучения гетерогенности иммунных клеток.Nat Rev Immunol. 2017; 18:35.
 PubMed
Статья
CAS
Google Scholar
 275. Георгиу Дж., Ипполито Г.К., Босанг Дж., Буссе CE, Вардеманн Х., Quake SR. Перспектива и проблема высокопроизводительного секвенирования репертуара антител.
No related posts.

Адвокат в Москве при ДТП ст. 264 УК РФ

СТ.

Новые подробности ДТП с участием Эдварда Била: обвинение и состояние пострадавшей

Выпущен Adobe Premiere Pro 14.9 — более быстрое кодирование H.264 и HEVC

Adobe Premiere Pro 14.9 — Что нового

Выпущено Adobe Premiere Rush 1.5.50

Цена и доступность

x264, лучший кодировщик H.264 / AVC

Обзор функций

Получение x264

Источник

Двоичные файлы приложения

Характеристики кодировщика

Лицензирование

Программное обеспечение с использованием x264

Spencer CC, Surrey — 1st XI 264/9 — 60 Walton on Thames CC — 1st XI

ffmpeg — Как использовать ffprobe для получения определенной информации о файлах mp4 / h.

Что такое H.264?

Краткое изложение

Спецификация H.264

The Nuts and Bolts

Профили и уровни H.264

Другие параметры кодирования H.

Статус роялти H.264

Поддержка и внедрение H.264

H.264 Сравнительное качество

Почему для вас важен H.264

Что такое потоковая передача?

MPEG LA объявляет о предлагаемых условиях лицензирования HEVC

Как создавать высококачественные видеофайлы H.

Что искать в кодировщике видео H.264

Что такое HEVC (H.265)?

Браузер Mozilla для поддержки видеокодека H.264

Что такое HLS (HTTP Live Streaming)?

Разоблачение мифов о видео HTML5: руководство для издателей видео

YouTube Now перекодирует в WebM

Что такое кодирование и перекодирование?

Что такое кодек?

Что такое потоковая передача (версия 2011 г.)

Калейдо-IP | Грасс Вэлли

Лицензии на декодирование

Разработка терапевтических антител для лечения заболеваний | Journal of Biomedical Science

Похожие записи

Система курсовой устойчивости esp что это: Как работает ESP — ДРАЙВ

Кому принадлежит гос номер: Проверка авто по гос номеру — проверить машину онлайн — Автокод

Онлайн калькулятор расхода: Калькулятор расхода топлива

Как проверить смотан ли пробег на машине: Как проверить пробег авто, проверка реального пробега

6 3 3: Столбиком пример 6,3/2 — Школьные Знания.com

Сдача города в гибдд видео: что изменилось и как теперь сдавать :: Autonews

Добавить комментарий Отменить ответ